ラリンジアルマスク気道を有する小児におけるデスフルラン
2017年8月2日 更新者：Jin-Tae Kim、Seoul National University Hospital
セボフルラン対。ラリンジアルマスク気道を有する小児におけるセボフルラン-デスフルラン麻酔;呼吸イベント、回復時間、覚醒興奮の違い
この研究の目的は、気道がラリンジアル マスク エアウェイ (LMA) で支えられていた小児の麻酔維持時および覚醒時のデスフルランに対する気道反応を特徴付けることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、110-744
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～2年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ラリンジアル マスクによる全身麻酔下で待機的手術が予定されている
除外基準:
- -過去2週間以内に急性増悪を伴う反応性気道疾患の病歴
- 手術当日に喘鳴または上気道感染症があった場合
- 悪性高熱症の既往歴がある場合
- 他に説明されていないデスフルランによる麻酔後の中等度から重度の肝機能障害の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：セボフルラン/デスフルラン
セボフルランで全身麻酔導入後、デスフルランで麻酔維持。
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セボフルランによる麻酔導入とデスフルランによる麻酔維持
他の名前：
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実験的：セボフルラン
セボフルランによる麻酔導入と維持。
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セボフルランによる麻酔導入とセボフルランによる麻酔維持
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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呼吸器有害事象
時間枠：参加者は、術後期間、予想平均30分間追跡されます。
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参加者は、術後期間、予想平均30分間追跡されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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出現動揺
時間枠：PACU到着後15分
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PACU到着後15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：JinTae Kim, MD. PhD.、Seoul National University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2016年2月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月9日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月2日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。