中心动脉血压指标与冠状动脉疾病严重程度的关系 (CAPCAD)
2015年6月15日 更新者:SHREETAL RAJAN NAIR、Government Medical College, Kozhikode
抽象的
目标:
主要:研究接受选择性血管造影术的患者的中心动脉血压指数与冠状动脉疾病之间的关系。 次要:(a) 研究在 6 个月的随访期间,中央主动脉压指数与同一患者的主要不良心血管事件 (MACE) 发生率之间是否存在任何关联。 (b) 研究中央主动脉压力和外周压力之间是否存在任何关联。
方法:研究人员对接受冠状动脉造影的连续患者进行了一项前瞻性观察研究。 有创记录中心和外周压力,并将冠状动脉疾病(CAD)分为阻塞性和非阻塞性组。 使用 Gensini 评分对 CAD 严重程度进行分级,并将受试者分为三分位数。 对患者进行随访,并分析中心动脉压指标在预测心血管事件中的作用。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
623
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 86年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
所有连续受试者在 6 个月期间接受冠状动脉造影以诊断 CAD
描述
纳入标准:
- 接受择期血管造影诊断 CAD 的患者。
- 年龄 > 18 岁
排除标准:
- 3个月内有急性心肌梗死、不稳定型心绞痛或血栓栓塞的患者。
- 多为轻度心脏瓣膜病。
- 血清肌酐 > 1.5 mg% 的肾功能损害。
- 无法获得对冠状动脉的全面研究。
- 外周血管闭塞性疾病。
- 冠状动脉旁路移植术后(CABG)
- 心率<50次/分和>120次/分等心律失常。
- 冠状动脉造影的禁忌症。
- 无法提供书面知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
急性冠脉综合征(ACS)
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
中风
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
血运重建
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
死亡
大体时间:6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:SHREETAL R NAIR、Government Medical College, Kozhikode
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (实际的)
2015年3月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月10日
首次发布 (估计)
2015年6月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月15日
最后验证
2015年6月1日
更多信息
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