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放射治疗患者的疗效和副作用分析

2021年3月7日 更新者:Kantonsspital Graubuenden

接受放射治疗的患者的影响和副作用分析 - 使用临床数据库进行质量控制

收集和分析放疗患者的疗效和副作用。

本研究调查了影响和副作用的分析将如何影响患者的结果。 这些回顾性收集的数据允许调整和改进放射治疗方案。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

详细说明

将在未来五年(2015-2020 年)内收集接受放射治疗的患者的影响和副作用。 计划每个日历年包括 600 至 650 名新患者转诊接受放射治疗。 预计五年后研究结束时将纳入 3000 名患者。 将收集和分析有关疾病和治疗的患者信息。 将执行常见的统计算法以进行结果分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Chur、瑞士、7000
        • Kantonsspital Graubuenden, Department of Radiaton Oncology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 105年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Kantonsspital Graubuenden 接受放射治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 在 Kantonsspital Graubuenden 接受放射治疗的患者

排除标准:

  • Kantonsspital Graubuenden 不接受放射治疗
  • 年龄:< 20 岁,> 105 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受放疗患者的副作用 (CTCAE v4.03)
大体时间:5年
根据 CTCAE 的急性和晚期副作用
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Daniel R Zwahlen, MD MBA、Kantonsspital Winterthur, Department of Radiation Oncology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年10月21日

研究完成 (实际的)

2020年10月21日

研究注册日期

首次提交

2015年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月15日

首次发布 (估计)

2015年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月7日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • KEK-ZH-Nr.2015-0221

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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