Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza efektów i skutków ubocznych u pacjentów poddawanych radioterapii

7 marca 2021 zaktualizowane przez: Kantonsspital Graubuenden

Analiza efektów i skutków ubocznych u pacjentów poddawanych radioterapii – kontrola jakości z wykorzystaniem klinicznej bazy danych

Zbieranie i analizowanie efektów i skutków ubocznych u pacjentów poddawanych radioterapii.

Badanie to bada, w jaki sposób analiza efektów i skutków ubocznych wpłynie na wyniki pacjentów. Te retrospektywnie zebrane dane pozwalają dostosować i udoskonalić schematy leczenia radioterapią.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Efekty i skutki uboczne u pacjentów poddawanych radioterapii będą zbierane przez kolejne pięć lat (2015-2020). Planuje się, że w roku kalendarzowym będzie przyjmowanych od 600 do 650 nowych pacjentów kierowanych na radioterapię. Szacuje się, że po pięciu latach do badania zostanie włączonych 3000 pacjentów. Informacje o pacjencie dotyczące choroby i leczenia będą gromadzone i analizowane. W celu analizy wyników zostaną przeprowadzone wspólne algorytmy statystyczne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1800

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Chur, Szwajcaria, 7000
        • Kantonsspital Graubuenden, Department of Radiaton Oncology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 105 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani radioterapii w Kantonsspital Graubuenden

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani radioterapii w Kantonsspital Graubuenden

Kryteria wyłączenia:

  • Brak radioterapii w Kantonsspital Graubuenden
  • Wiek: < 20 lat, > 105 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Działania niepożądane u pacjentów poddawanych radioterapii (CTCAE v4.03)
Ramy czasowe: 5 lat
ostre i późne skutki uboczne wg CTCAE
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kantonsspital Graubuenden

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Daniel R Zwahlen, MD MBA, Kantonsspital Winterthur, Department of Radiation Oncology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KEK-ZH-Nr.2015-0221

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj