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单侧耳聋后中枢听觉系统功能磁共振成像研究 (SSD)

2026年4月29日 更新者:University Hospital, Toulouse

单侧耳聋后中枢听觉系统的重组:功能磁共振成像研究

目的是研究中枢听觉系统重组与单侧耳聋患者双耳听力心理物理缺陷之间的关系。

研究概览

地位

完全的

详细说明

背景 单侧耳聋 (SSD) 和不对称性听力损失是常见的听力障碍,其社会后果已得到充分证实。 在中央听觉系统水平,单侧耳聋与听觉颞叶皮层的重组有关,导致半球间不对称性的减少。

目的:我们的主要目标是研究中央听觉系统重组(即半球间不对称)与 SSD 患者双耳听力心理物理缺陷之间的关系。

摘要 : 双耳听觉可以实现声源的空间定位,并改善竞争噪声中的语音识别。 SSD 和不对称性听力损失是常见的听力障碍,影响 0.3 至 1/1000 的儿童。 在成年人群中,这种患病率随着年龄的增长而增加。 SSD 和不对称听力损失对生活质量指数的影响已得到充分证实,一些报告强调了其对儿童奖学金的影响。 先前的神经影像学和电生理学研究强调了 SSD 患者正常半球间不对称性的减少。 据我们所知,没有关于中枢听觉系统重组与其行为缺陷之间关系的报道。

研究人员建议进行一项研究,分析双耳听力测试中半球间不对称性的减少与性能之间的关系。 因此,将使用功能性磁共振成像研究听觉可塑性,更具体地说是听觉颞叶皮层的 BOLD 变化。 将进行一组双耳听力评估,包括噪音中的语音识别和定位能力。 将估计侧化率与双耳测量值(双耳分离听力、双耳分离听力、反向双耳分离听力中的语音接收阈值 (SRT))之间的相关性。 同样,将研究 SSD 持续时间对皮质重组和双耳测试的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Toulouse、法国、31000
        • University Hospital of Toulouse

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 右撇子科目
  • SSD 确认使用诱发听觉电位

排除标准:

  • 相关的神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单侧耳聋
单侧耳聋和不对称性听力损失患者功能磁共振成像
功能磁共振成像
其他:控制组
正常听力受试者功能磁共振成像
功能磁共振成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
侧化指数
大体时间:4周
响应单耳声刺激在颞上皮层获得的 BOLD 信号(血氧水平依赖性)与双耳呈现相同刺激时获得的耳朵 BOLD 信号之比
4周
语音接收阈值
大体时间:4周
在双耳听觉中识别 50% 单词的信噪比
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
反向双耳听力中的 SRT,平均定位误差角
大体时间:4周
4周
测试声源水平位置的误差百分比
大体时间:4周
4周
耳聋年资
大体时间:包容
向患者要求的信息或在其医疗档案中恢复的信息
包容

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mathieu Marx, MD、University Hospital of Toulouse

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年4月1日

研究完成 (实际的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月24日

首次发布 (估计的)

2015年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月29日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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