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香港中年成人体能活动推广虚拟教练系统(第三版)

2019年7月23日 更新者:Stanley Sai-Chuen Hui、Chinese University of Hong Kong

香港中年华人在线运动健康促进计划的开发和传播:虚拟教练系统第三版

进行习惯性的体育锻炼对健康很重要。 Virtual Trainer (VT) 在线系统于 2006 年开发(第一版)并于 2010 年改进(第二版)以鼓励积极的生活方式。 本计划拟进一步完善融入更有效的心理学和电子健康理论的VT(第三版),并向香港中年人推广。

研究概览

详细说明

香港是一个高度城市化的城市,许多人每天和每周工作很长时间,尤其是中年人。 有限的时间和缺乏专业的运动指导一直是他们参与体力活动(PA)的障碍。 随着信息技术(IT)的进步,PA的知识可以通过互联网和智能手机迅速传播。 我们设计了一个基于 IT 指导的生活方式干预计划,旨在改善香港中年成年人样本的 PA 水平和健康状况。 一项名为“跟随你的虚拟教练 (FYVT)”的双臂平行个体水平随机对照试验 (RCT) 将在 200 名 40 至 65 岁的健康和久坐的中国成年人中进行。 参与者将被随机分配到干预组或对照组。 干预组的学员将在名为“Virtual Trainer”的基于网络的计算机软件的指导下,与他们的智能手机应用程序进行交互,进行为期 3 个月的自我规划的 PA 培训计划。 一系列以健康生活方式为主题的在线视频研讨会将在 3 个月内每两周向参与者发布一次。 之后,将进行 6 个月的观察。 对照组只会收到标准PA推荐的书面建议,以及研讨会的文字内容。 评估将在基线、第 3、6 和 9 个月时实施。 主要结果是通过加速度计和国际身体活动问卷测量的 PA;第二个结果包括心肺健康、静息能量消耗、人体测量学、身体成分、血压、与健康相关的生活质量、睡眠质量和数量、疲劳、行为调节和 PA 的维持。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

261

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • The Chinese University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 40至65岁
  • 能听懂粤语和阅读中文
  • 自我报告的不活动(至少 6 个月没有习惯性锻炼经历)
  • 男性的基线静息能量消耗 (REE) 低于 1.05 kcal•min-1,女性低于 0.85 kcal•min-1
  • 电话可达
  • 有基本的电脑技能
  • 拥有智能手机并始终上网(每周至少 4 次)
  • 学习期间不会长时间(超过2个月)离开香港

排除标准:

  • 自我报告的心血管和肺部疾病、神经系统疾病、肌肉骨骼疾病和骨关节炎病史
  • 接受医学规定的饮食或 PA 干预
  • 血压 ≥ 160/100 mmHg
  • 使用可能影响运动表现的药物
  • 适用于目前怀孕或计划在未来 1 年内怀孕以及正在接受激素治疗的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:体能活动促进Ⅰ
该组的参与者参加了“VT3”计划(具有自动 HR 检测)
干预组的参与者将在名为“Virtual Trainer”的基于网络的计算机软件的指导下,与他们的智能手机应用程序进行交互,进行为期 3 个月的自我规划的 PA 培训计划。 一系列与健康生活方式建议相关的在线视频研讨会将在 3 个月内发布给参与者。 之后,将进行 6 个月的观察。
实验性的:促进体能活动二
本组参加者参加“VT2”计划(自我PA报告)
干预组的参与者将在名为“Virtual Trainer”的基于网络的计算机软件的指导下,与他们的智能手机应用程序进行交互,进行为期 3 个月的自我规划的 PA 培训计划。 一系列与健康生活方式建议相关的在线视频研讨会将在 3 个月内发布给参与者。 之后,将进行 6 个月的观察。
安慰剂比较:控制
该组参与者未接受任何 VT 治疗,并照常生活。
每日PA推荐的书面建议,以及健康生活方式研讨会的文本内容将提供给参与者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过加速度计和国际身体活动问卷测量身体活动水平的变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用代谢分析仪(Cosmed K4b2,意大利)通过症状限制最大跑步机运动测试测量的心肺适能变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
在我们的研究中,最大摄氧量(最大摄氧量,以 ml•min-1•kg-1 为单位)用作心肺健康指标。
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
通过代谢分析仪(Cosmed K4b2,意大利)测量的静息 VO2 (ml•min-1•kg-1) 的变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
通过代谢分析仪(Cosmed K4b2,意大利)测量的静息卡路里消耗(KCal in KCal•min-1)的变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
通过心率监测器测量的静息心率变化(HR in beats•min-1)
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
通过体重秤测量的体重变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
通过计算体重 (kg) 除以身高 (cm) 的平方来衡量的体重指数 (BMI) 的变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
标准卷尺测量的腰围变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
标准卷尺测量的臀围变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
通过生物电阻抗分析测量的体脂百分比变化(Tanita,BC 581,日本)
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
通过生物电阻抗分析测量的体重变化(Tanita,BC 581,日本)
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
腰围(cm)除以臀围(cm)计算的腰臀比(WHR)变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
水银血压计测量的血压变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
SF-36 衡量的健康相关生活质量的变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
匹兹堡睡眠质量指数衡量的睡眠质量变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
通过 7 天每日睡眠日志测量的睡眠量变化
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
通过数字评定量表 (NRS) 测量的自我感觉疲劳的变化 - 疲劳
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
自我管理的问卷测量的身体活动的维持
大体时间:将在两个时间点进行测量:6 个月和 9 个月
将在 3 个月和 6 个月时向参与者提供一份自我管理的问卷,以评估他们对身体活动的维持情况。
将在两个时间点进行测量:6 个月和 9 个月
通过自我管理的问卷测量的行为调解员
大体时间:将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月
可能的行为调解员将通过基于 Ajzen 的计划行为理论问卷开发指南的自填问卷进行检查。 我们将根据态度、主观规范和感知行为控制来构建这些中介变量,以了解他们积极参与体育活动的意图。
将在四个时间点进行测量:基线、3 个月、6 个月和 9 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年10月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月30日

研究完成 (实际的)

2017年10月30日

研究注册日期

首次提交

2015年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月17日

首次发布 (估计)

2015年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月23日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KPF14ICF14

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