动脉自旋标记在蛛网膜下腔出血血管痉挛中脑血流量的量化 (ASL-HSA)
2015年9月22日 更新者：University Hospital, Angers
动脉自旋标记法在蛛网膜下腔出血血管痉挛筛查和监测中定量脑血流量
一种 MRI 输注技术-l'动脉自旋标记-，非侵入性和非辐射，随着时间的推移可重复，在该领域似乎很有前途。
此序列允许常规生成与整个脑容量相关的灌注图
研究概览
详细说明
蛛网膜下腔出血（SAH）是一种相对严重的疾病，其预后与动脉血管痉挛的早期发作特别相关，在 SAH 后第 5 至 14 天之间达到最大值。 许多障碍使得筛查和监测此类并发症变得困难。 面临的挑战是能够证明在不可逆的脑实质后遗症发作之前局部脑血流减少，这是造成幸存者长期发病的主要原因。 在临床常规中，筛查血管痉挛是通过多普勒颅内动脉 (DTC) 实现的。 然而，它对大脑中动脉和大脑前动脉的敏感性较差。 诊断的金标准是脑动脉造影。 然而，动脉造影或经颅多普勒检查中的血管痉挛并不影响迟发性缺血缺损的出现。
一种 MRI 输注技术-l'动脉自旋标记-，非侵入性和非辐射，随着时间的推移可重复，在该领域似乎很有前途。 此序列允许常规生成与整个脑容量相关的灌注图
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Angers、法国、49933
- 招聘中
- CHU Angers
-
接触：
- Aram TER MINASSIAN, Physician
- 电话号码：33 02.41.35.52.31
- 邮箱：ArTerMinassian@chu-angers.fr
-
首席研究员：
- Aram TER MINASSIAN, Physician
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成年人。
- 谁给予了他们的书面同意。
- 加入社会保障体系。
- 任何在昂热大学医院神经外科重症监护病房住院的患者均由 ASL 和 DTC 监督所有病因（不包括外伤）的蛛网膜下腔出血。
排除标准：
- MRI 的禁忌症
- 患者在昂热大学医院住院接受外科重症监护以监测蛛网膜下腔出血。
- 患者因外伤性蛛网膜下腔出血在昂热大学医院住院。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：监测蛛网膜下腔出血
任何在昂热大学医院神经外科重症监护病房住院的患者均由 ASL 和 DTC 监督所有病因（不包括外伤）的蛛网膜下腔出血。
对在症状出现后的前 14 天内系统地进行的三个疗程 MRI 的分析显示 HSA 将是
|
对在症状出现后的前 14 天内系统地进行的三个疗程 MRI 的分析显示 HSA 将是
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
利用序列 ASL 采集的减弱提供的原始图像。
大体时间：15天
|
15天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Aram TER MINASSIAN, Physician、UH Angers
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (预期的)
2017年12月1日
研究完成 (预期的)
2018年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2015年9月22日
首次发布 (估计)
2015年9月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月22日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.