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情绪提升:自助计划

2022年12月22日 更新者:Patricia Deldin、University of Michigan

情绪提升器:改善个人心理和行为健康的自助计划

迫切需要大规模、有效、低成本和以证据为基础的项目,这些项目可以灵活地将新的研究发现转化为基于社会心理问题的预防和护理。 这项研究希望为 Mood-Lifters 提供支持,这是一个基于证据的低成本项目的模板,这样研究人员就可以填补这一空白,减轻数百万没有得到足够心理健康护理的人的痛苦。 Mood-Lifters 提供低成本、基于研究的计划,旨在丰富人们的生活并减少心理困扰。 它旨在提供有用的支持、指导和信息。 它寻求帮助人们增强生活中的快乐、参与和意义,同时通过提供每周会议和其他灵活支持选项的基于同伴的专有计划,最大限度地减少抑郁、恐惧、孤独和其他负面情绪。 这项试点研究的目的是测试该计划的有效性。 这不是传统疗法,而是类似于 WeightWatchers 的教育支持计划,但针对心理健康。

研究概览

地位

完全的

详细说明

大约一半的美国人口在其一生中将符合可诊断精神疾病的标准。 这些人中的许多人将经历生产力、家庭关系和自尊的变化。 有些人会从事危害自己或他人的行为。 这些人中的一小部分将接受治疗。 缺乏治疗的部分原因是污名化或缺乏知识,但也是由于缺乏负担得起或可用的服务。 此外,即使人们设法获得护理,也往往是无效的,因为它不是以证据为基础的。

这种缺乏预防和治疗的代价是昂贵的。 仅抑郁症的经济负担就仅次于心血管疾病,而焦虑症每年给美国造成的损失超过 420 亿美元。 此外,据估计,多达 70% 的初级保健访问源于社会心理问题。 这是有问题的,因为初级保健医生通常既没有时间也没有专业知识来为患者应对的各种社会心理问题提供足够的支持。

简而言之,迫切需要一个大规模、有效、低成本、以证据为基础的项目,可以灵活地将新的研究发现转化为预防和护理基于社会心理的问题。 Mood Lifters 旨在成为心理健康的“体重观察者”,该计划旨在准确填补这些空白并减轻数百万未获得足够心理健康护理的人的负担。

Weight watchers 是一项高效、以证据为基础、准专业交付的计划,每周为近 120 万客户提供服务。 它服务于与初级保健医生或肥胖专家不同的人群。 它不是减肥手术,而是支持大多数需要减肥的人。 相比之下,Mood Lifters 不是重症精神病护理。 相反,它为初级保健医生的典型医疗保健(即药物)提供辅助服务,并利用去污名化的服务交付模式。

本研究将试行这一创新计划。 研究人员将在安娜堡的多个社区团体中测试和完善概念验证。 每个小组将由 8-12 名参与者组成,他们将通过各种方法从当地社区招募。 参与标准将是所有没有积极躁狂、自杀或精神病的成年人。 这些参与者将无法参加,并将被转介给心理健康专家。

该计划包括 15 个不同的会议,每个会议都有不同的主题。 这些会议将每周举行一次,持续 15 周,每次大约持续一个小时。 在参加第一节课之前,参与者将完成全面的基线测量,包括全面的情绪评估和评估他们与要涵盖的主题相关的知识、态度和行为的措施。 这大约需要 2 小时。 在每次会议上,参与者将完成一份关于所有主题的简短问卷,以便跟踪每周的进展情况。 在每周会议之间,参与者将通过每日和每周点数清单来练习和跟踪他们的技能培养,其中将包括在计划过程中讨论的主题。

在第一次小组会议期间,小组主持人将提供该计划的概述,包括每周的主题。 这些主题将属于五个理论上重要的领域之一:生物学、认知、情感、行为和社会。 随后的每一周都将深入探讨每个主题,包括为什么它对心理健康很重要,以及如何在日常生活中实施积极改变的实用想法。 在主持人的简短介绍之后,将邀请小组成员分享他们的经验、挑战并提供同行支持。

在项目结束时,每个参与者将再次完成全面的情绪评估以及与 15 周开始时评估的相同的知识、态度和行为测量。 此外,参与者将有机会在情绪提升计划后 1 个月和 6 个月完成这些相同的测量。 然后将进行最终分析,以评估该计划的总体功效及其在上述各种人群中的功效。 将正式记录和报告结果,对计划进行修改,并寻求进一步的拨款资助。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48103
        • University of Michigan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

排除标准:

  • 积极的自杀念头或行为
  • 活动性精神病
  • 积极的狂热。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:情绪提升计划
一项提供循证教育和技能以减少心理困扰和丰富人们生活的计划。
该计划包括 15 个不同的会议,每个会议都有不同的主题。 这些会议将每周举行一次,持续 15 周,每次大约持续一个小时。 这些主题将属于五个理论上重要的领域之一:生物学、认知、情感、行为和社会。 随后的每一周都将深入探讨每个主题,包括为什么它对心理健康很重要,以及如何在日常生活中实施积极改变的实用想法。 在主持人的简短介绍之后,将邀请小组成员分享他们的经验、挑战并提供同行支持。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活满意度量表
大体时间:基线评估后 15 周
将测量从基线到 15 周对生活总体满意度的变化。
基线评估后 15 周
患者健康问卷
大体时间:基线评估后 15 周
将从基线到 15 周测量抑郁症状的变化。
基线评估后 15 周
广泛性焦虑症量表
大体时间:基线评估后 15 周
将从基线到 15 周测量焦虑症状的变化。
基线评估后 15 周
情绪视觉模拟量表
大体时间:基线评估后 15 周
情绪评级的变化(例如 快乐、悲伤、愤怒)将在视觉模拟量表上进行测量,范围从完全不(快乐、悲伤、愤怒)到极度(快乐、悲伤、愤怒)。
基线评估后 15 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年9月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月21日

首次发布 (估计)

2015年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月22日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HUM00097120

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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