运动和干针后酸痛
2016年1月20日 更新者：César Fernández-de-las-Peñas、Universidad Rey Juan Carlos
偏心运动、假运动或安慰剂对干针激活激痛点后针刺后酸痛的影响
应用触发点干针可引起干针后酸痛。
这不是一种负面体验，但有时一些患者希望尽可能减少它。
需要研究旨在减少干针后酸痛的手法疗法和运动策略。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Madrid
-
Alcorcon、Madrid、西班牙、28922
- Universidad Rey Juan Carlos
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 单侧非外伤性肩痛
- 肩痛至少 6 个月
- NPRS 肩痛超过 3 分
- 冈下肌活跃触发点的存在
排除标准：
- 双肩痛
- 小于 18 岁或大于 65 岁
- 肩伤
- 上肢手术
- 纤维肌痛综合征
- 颈部或肩部手术
- 颈神经根病
- 鞭打
- 前一年任何类型的颈肩干预
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：离心运动
在应用触发点干针后，个人将进行 3 组 10 次重复的冈下肌离心运动
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在应用触发点干针后，个人将进行 3 组 10 次重复的冈下肌离心运动
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假比较器：失谐超声波
应用激痛点干针后，个体将在冈下肌接受 10 分钟失谐超声
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应用激痛点干针后，个体将在冈下肌接受 10 分钟失谐超声
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安慰剂比较：安慰剂
应用触发点干针后，个人不会执行任何操作
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应用触发点干针后，个人不会执行任何操作
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预前后干针后疼痛强度变化
大体时间：基线、治疗后24小时、治疗后48小时和治疗后72小时
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数值疼痛率量表 (NPRS, 0-10) 将用于记录干针后的酸痛和疼痛
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基线、治疗后24小时、治疗后48小时和治疗后72小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自发性肩痛干预前后的变化
大体时间：基线和治疗后 72 小时
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数值疼痛率量表 (NPRS, 0-10) 将用于评估自发性肩痛
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基线和治疗后 72 小时
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干预前后残疾变化
大体时间：基线和治疗后 72 小时
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手臂、肩部和手部残疾 (DASH) 问卷将用于评估由肩痛引起的残疾。
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基线和治疗后 72 小时
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干预前后的功能变化
大体时间：基线和治疗后 72 小时
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肩痛和残疾指数 (SPADI) 问卷将用于评估与肩痛相关的上肢功能
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基线和治疗后 72 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：César Fernández-de-las-Peñas, PhD、Universidad Rey Juan Carlos
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年1月1日
研究完成 (实际的)
2016年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2015年9月22日
首次发布 (估计)
2015年9月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月20日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
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