Exercício e dor pós-dry Needling
20 de janeiro de 2016 atualizado por: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos
Efeitos do exercício excêntrico, simulado ou placebo na dor pós-agulhamento por agulhamento seco em pontos de gatilho ativos
A aplicação de agulhamento seco de ponto de gatilho pode induzir dor pós-agulhamento seco.
Esta não é uma experiência negativa, mas às vezes alguns pacientes querem reduzi-la o máximo possível.
Terapias manuais e estratégias de exercícios visando diminuir a dor pós-dry needling precisam ser investigadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Madrid
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Alcorcon, Madrid, Espanha, 28922
- Universidad Rey Juan Carlos
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor unilateral não traumática no ombro
- Dor no ombro de pelo menos 6 meses
- Dor no ombro de mais de 3 pontos em um NPRS
- Presença de ponto-gatilho ativo no músculo infraespinhal
Critério de exclusão:
- dor bilateral no ombro
- menor de 18 anos ou maior de 65 anos
- lesão no ombro
- cirurgia de membro superior
- síndrome de fibromialgia
- cirurgia de pescoço ou ombro
- radiculopatia cervical
- chicotada
- qualquer tipo de intervenção para o pescoço-ombro no ano anterior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício Excêntrico
Os indivíduos realizarão 3 séries de 10 repetições de exercício excêntrico do músculo infraespinhal após a aplicação do dry needling de ponto-gatilho
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Os indivíduos realizarão 3 séries de 10 repetições de exercício excêntrico do músculo infraespinhal após a aplicação do dry needling de ponto-gatilho
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Comparador Falso: Ultrassom desafinado
Os indivíduos receberão 10 minutos de ultrassom dessintonizado no músculo infraespinhal após a aplicação do agulhamento a seco de ponto-gatilho
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Os indivíduos receberão 10 minutos de ultrassom dessintonizado no músculo infraespinhal após a aplicação do agulhamento a seco de ponto-gatilho
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Comparador de Placebo: Placebo
Os indivíduos não realizarão nenhuma ação após a aplicação do dry needling de ponto-gatilho
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Os indivíduos não realizarão nenhuma ação após a aplicação do agulhamento a seco de ponto-gatilho
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças na intensidade da dor pós-agulhamento seco antes e depois da intervenção
Prazo: Linha de base, 24 horas após, 48 horas após e 72 horas após o tratamento
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Uma Escala Numérica de Taxa de Dor (NPRS, 0-10) será usada para registrar a dor e a dor após o agulhamento seco
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Linha de base, 24 horas após, 48 horas após e 72 horas após o tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na dor espontânea no ombro antes e depois da intervenção
Prazo: Linha de base e 72 horas após o tratamento
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Uma escala numérica de dor (NPRS, 0-10) será usada para avaliar a dor espontânea no ombro
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Linha de base e 72 horas após o tratamento
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Alterações na incapacidade antes e depois da intervenção
Prazo: Linha de base e 72 horas após o tratamento
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O questionário Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) será utilizado para avaliar a incapacidade induzida pela dor no ombro.
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Linha de base e 72 horas após o tratamento
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Alterações na funcionalidade antes e depois da intervenção
Prazo: Linha de base e 72 horas após o tratamento
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O questionário Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) será usado para avaliar a função da extremidade superior relacionada à dor no ombro
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Linha de base e 72 horas após o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: César Fernández-de-las-Peñas, PhD, Universidad Rey Juan Carlos
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de setembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
24 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de janeiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- URJC 2015-12
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