Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning och ömhet efter torrhet

20 januari 2016 uppdaterad av: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Effekter av excentrisk träning, sken eller placebo på ömhet efter behov av torr nålning på aktiva triggerpunkter

Applicering av triggerpoint dry needling kan inducera post-dry needling ömhet. Detta är ingen negativ upplevelse, men ibland vill vissa patienter minska det så mycket som möjligt. Manuella terapier och träningsstrategier som är inriktade på att minska ömhet efter dry needling måste undersökas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Spanien, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ensidig icke-traumatisk axelsmärta
  • Axelvärk från minst 6 månader
  • Axelvärk på mer än 3 poäng på en NPRS
  • Närvaro av aktiv triggerpunkt i infraspinatusmuskeln

Exklusions kriterier:

  • bilateral axelsmärta
  • yngre än 18 eller äldre än 65 år
  • axelskada
  • operation i övre extremiteten
  • fibromyalgi syndrom
  • nacke- eller axeloperation
  • cervikal radikulopati
  • pisksnärt
  • någon typ av ingrepp för nacke-axeln föregående år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Excentrisk övning
Individer kommer att utföra 3 uppsättningar av 10 repetitioner av excentrisk träning av infraspinatus-muskeln efter applicering av triggerpoint dry needling
Övrig: Excentrisk övning
Individer kommer att utföra 3 uppsättningar av 10 repetitioner av excentrisk träning av infraspinatus-muskeln efter applicering av triggerpoint dry needling
Sham Comparator: Avstämt ultraljud
Individer kommer att få 10 minuters avstämt ultraljud på infraspinatus-muskeln efter applicering av triggerpoint dry needling
Övrig: Avstämt ultraljud
Individer kommer att få 10 minuters avstämt ultraljud på infraspinatus-muskeln efter applicering av triggerpoint dry needling
Placebo-jämförare: Placebo
Individer kommer inte att utföra någon åtgärd efter applicering av triggerpoint dry needling
Övrig: Placebo
Individer kommer inte att utföra någon åtgärd efter applicering av triggerpoint dry needling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i intensiteten av post-dry needling smärta före och efter interventionen
Tidsram: Baslinje, 24 timmar efter, 48 timmar efter och 72 timmar efter behandling
En numerisk smärtfrekvensskala (NPRS, 0-10) kommer att användas för att registrera ömhet och smärta efter torr nålning
Baslinje, 24 timmar efter, 48 timmar efter och 72 timmar efter behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i spontan axelsmärta före och efter interventionen
Tidsram: Baslinje och 72 timmar efter behandling
En numerisk smärtfrekvensskala (NPRS, 0-10) kommer att användas för att bedöma spontan axelsmärta
Baslinje och 72 timmar efter behandling
Förändringar i funktionsnedsättning före och efter insatsen
Tidsram: Baslinje och 72 timmar efter behandling
Frågeformuläret Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) kommer att användas för att bedöma funktionsnedsättning orsakad av axelsmärta.
Baslinje och 72 timmar efter behandling
Förändringar i funktionalitet före och efter insatsen
Tidsram: Baslinje och 72 timmar efter behandling
Frågeformuläret SPADI (Soulder Pain and Disability Index) kommer att användas för att bedöma funktionen hos den övre extremiteten relaterad till axelsmärta
Baslinje och 72 timmar efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Utredare

  • Huvudutredare: César Fernández-de-las-Peñas, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2015

Första postat (Uppskatta)

24 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • URJC 2015-12

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Axelvärk

Kliniska prövningar på Placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera