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Sport und Schmerzen durch Nadeln nach dem Trocknen

20. Januar 2016 aktualisiert von: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Auswirkungen von exzentrischem Training, Scheinübungen oder Placebo auf Schmerzen nach der Nadelung durch Trockennadelung an aktiven Triggerpunkten

Die Anwendung des Triggerpunkt-Trockennadelns kann zu Schmerzen nach dem Trockennadeln führen. Dies ist keine negative Erfahrung, aber manchmal möchten manche Patienten sie so weit wie möglich reduzieren. Manuelle Therapien und Übungsstrategien, die darauf abzielen, den Schmerz nach dem Dry Needling zu lindern, müssen untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Spanien, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einseitiger, nichttraumatischer Schulterschmerz
  • Schulterschmerzen seit mindestens 6 Monaten
  • Schulterschmerzen von mehr als 3 Punkten auf einem NPRS
  • Vorhandensein eines aktiven Triggerpunkts im Musculus infraspinatus

Ausschlusskriterien:

  • beidseitige Schulterschmerzen
  • jünger als 18 oder älter als 65 Jahre
  • Schulterverletzung
  • Chirurgie der oberen Extremität
  • Fibromyalgie-Syndrom
  • Hals- oder Schulteroperation
  • zervikale Radikulopathie
  • Schleudertrauma
  • jede Art von Eingriff im Nacken-Schulter-Bereich im Vorjahr

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exzentrische Übung
Einzelpersonen führen 3 Sätze mit 10 Wiederholungen einer exzentrischen Übung des Infraspinatus-Muskels nach der Anwendung der Triggerpunkt-Trockennadelung durch
Sonstiges: Exzentrische Übung
Einzelpersonen führen 3 Sätze mit 10 Wiederholungen einer exzentrischen Übung des Infraspinatus-Muskels nach der Anwendung der Triggerpunkt-Trockennadelung durch
Schein-Komparator: Verstimmter Ultraschall
Nach der Anwendung der Triggerpunkt-Trockennadelung erhalten Einzelpersonen 10 Minuten lang verstimmten Ultraschall auf den Infraspinatusmuskel
Sonstiges: Verstimmter Ultraschall
Nach der Anwendung der Triggerpunkt-Trockennadelung erhalten Einzelpersonen 10 Minuten lang verstimmten Ultraschall auf den Infraspinatusmuskel
Placebo-Komparator: Placebo
Personen werden nach der Anwendung des Triggerpunkt-Trockennadelns keine Aktion mehr ausführen
Sonstiges: Placebo
Einzelpersonen werden nach der Anwendung des Triggerpunkt-Trockennadelns keine Aktion ausführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Schmerzintensität nach dem Dry Needling vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach und 72 Stunden nach der Behandlung
Eine numerische Schmerzratenskala (NPRS, 0-10) wird verwendet, um Schmerzen und Schmerzen nach der Trockennadelung aufzuzeichnen
Ausgangswert, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach und 72 Stunden nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen spontaner Schulterschmerzen vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Ausgangswert und 72 Stunden nach der Behandlung
Zur Beurteilung spontaner Schulterschmerzen wird eine numerische Schmerzratenskala (NPRS, 0-10) verwendet
Ausgangswert und 72 Stunden nach der Behandlung
Veränderungen der Behinderung vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Ausgangswert und 72 Stunden nach der Behandlung
Der Fragebogen „Behinderungen von Arm, Schulter und Hand“ (DASH) wird zur Beurteilung der durch Schulterschmerzen verursachten Behinderung verwendet.
Ausgangswert und 72 Stunden nach der Behandlung
Funktionsänderungen vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Ausgangswert und 72 Stunden nach der Behandlung
Der Fragebogen zum Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI) wird verwendet, um die Funktion der oberen Extremität im Zusammenhang mit Schulterschmerzen zu beurteilen
Ausgangswert und 72 Stunden nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Ermittler

  • Hauptermittler: César Fernández-de-las-Peñas, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • URJC 2015-12

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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