Esercizio e dolore post-secco Needling
20 gennaio 2016 aggiornato da: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos
Effetti dell'Esercizio Eccentrico, Sham o Placebo sul Dolore Post-Needling da Dry Needling sui Punti Trigger Attivi
L'applicazione del dry needling al punto di innesco può indurre dolore post-dry needling.
Questa non è un'esperienza negativa, ma a volte alcuni pazienti vogliono ridurla il più possibile.
Devono essere studiate le terapie manuali e le strategie di esercizio mirate a ridurre il dolore da agugliatura post-asciugatura.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Madrid
-
Alcorcon, Madrid, Spagna, 28922
- Universidad Rey Juan Carlos
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dolore alla spalla non traumatico unilaterale
- Dolore alla spalla da almeno 6 mesi
- Dolore alla spalla di più di 3 punti su un NPRS
- Presenza di trigger point attivo nel muscolo infraspinato
Criteri di esclusione:
- dolore bilaterale alla spalla
- di età inferiore a 18 anni o superiore a 65 anni
- lesione alla spalla
- chirurgia dell'arto superiore
- sindrome fibromialgica
- chirurgia del collo o della spalla
- radicolopatia cervicale
- colpo di frusta
- qualsiasi tipo di intervento per il collo-spalla l'anno precedente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizio eccentrico
Gli individui eseguiranno 3 serie da 10 ripetizioni di esercizio eccentrico del muscolo sottospinato dopo l'applicazione del dry needling del punto trigger
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Gli individui eseguiranno 3 serie da 10 ripetizioni di esercizio eccentrico del muscolo sottospinato dopo l'applicazione del dry needling del punto trigger
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Comparatore fittizio: Ultrasuoni desintonizzati
Gli individui riceveranno 10 minuti di ultrasuoni desintonizzati sul muscolo infraspinato dopo l'applicazione del dry needling del punto di innesco
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Gli individui riceveranno 10 minuti di ultrasuoni desintonizzati sul muscolo infraspinato dopo l'applicazione del dry needling del punto di innesco
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Comparatore placebo: Placebo
Gli individui non eseguiranno alcuna azione dopo l'applicazione del dry needling del punto trigger
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Gli individui non eseguiranno alcuna azione dopo l'applicazione del dry needling del punto trigger
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nell'intensità del dolore post-dry needling prima e dopo l'intervento
Lasso di tempo: Basale, 24 ore dopo, 48 ore dopo e 72 ore dopo il trattamento
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Verrà utilizzata una scala numerica del tasso di dolore (NPRS, 0-10) per registrare l'indolenzimento e il dolore post-asciugatura
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Basale, 24 ore dopo, 48 ore dopo e 72 ore dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nel dolore spontaneo alla spalla prima e dopo l'intervento
Lasso di tempo: Basale e 72 ore dopo il trattamento
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Verrà utilizzata una scala numerica del tasso di dolore (NPRS, 0-10) per valutare il dolore spontaneo alla spalla
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Basale e 72 ore dopo il trattamento
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Cambiamenti nella disabilità prima e dopo l'intervento
Lasso di tempo: Basale e 72 ore dopo il trattamento
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Il questionario Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) verrà utilizzato per valutare la disabilità indotta dal dolore alla spalla.
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Basale e 72 ore dopo il trattamento
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Modifiche di funzionalità prima e dopo l'intervento
Lasso di tempo: Basale e 72 ore dopo il trattamento
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Il questionario Spadi (Shouldal Pain and Disability Index) verrà utilizzato per valutare la funzione dell'estremità superiore correlata al dolore alla spalla
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Basale e 72 ore dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: César Fernández-de-las-Peñas, PhD, Universidad Rey Juan Carlos
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 settembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2015
Primo Inserito (Stima)
24 settembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- URJC 2015-12
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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