運動と乾燥後の針の痛み
2016年1月20日 更新者：César Fernández-de-las-Peñas、Universidad Rey Juan Carlos
アクティブなトリガーポイントに対するドライニードルによるニードル後の痛みに対する偏心運動、偽またはプラセボの影響
トリガーポイントドライニードルを適用すると、ドライニードル後の痛みを引き起こす可能性があります。
これはマイナスの経験ではありませんが、患者によっては可能な限り軽減したいと考える人もいます。
ドライニードル後の痛みを軽減することを目的とした徒手療法と運動戦略を調査する必要があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid
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Alcorcon、Madrid、スペイン、28922
- Universidad Rey Juan Carlos
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 片側性の非外傷性肩痛
- 少なくとも6か月以上続いている肩の痛み
- NPRS で 3 点以上の肩の痛み
- 棘下筋における活性トリガーポイントの存在
除外基準:
- 両側肩の痛み
- 18歳未満または65歳以上
- 肩の怪我
- 上肢の手術
- 線維筋痛症候群
- 首または肩の手術
- 頸部神経根症
- むち打ち症
- 前年に首肩に対するあらゆる種類の介入を行った
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エキセントリックエクササイズ
トリガーポイントドライニードリングを行った後、棘下筋の偏心運動を10回×3セット行います。
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トリガーポイントドライニードリングを行った後、棘下筋の偏心運動を10回×3セット行います。
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偽コンパレータ：離調された超音波
トリガーポイントドライニードリングの適用後、個人は棘下筋に10分間の離調超音波を受けます。
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トリガーポイントドライニードリングの適用後、個人は棘下筋に10分間の離調超音波を受けます。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
トリガーポイントドライニードリングの適用後は、いかなる行動も行わなくなります。
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トリガーポイントドライニードリングの適用後、個人は何も行動しません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前後のドライニードル後の痛みの強さの変化
時間枠：ベースライン、治療後 24 時間、治療後 48 時間、治療後 72 時間
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数値疼痛率スケール (NPRS、0 ～ 10) を使用して、乾燥針による針刺し後の痛みと痛みを記録します。
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ベースライン、治療後 24 時間、治療後 48 時間、治療後 72 時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前後の肩の自発痛の変化
時間枠：ベースラインおよび治療後 72 時間
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数値疼痛率スケール (NPRS、0 ～ 10) を使用して、自発的な肩の痛みを評価します。
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ベースラインおよび治療後 72 時間
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介入前後の障害の変化
時間枠：ベースラインおよび治療後 72 時間
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腕、肩、手の障害 (DASH) アンケートは、肩の痛みによって引き起こされる障害を評価するために使用されます。
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ベースラインおよび治療後 72 時間
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介入前後の機能の変化
時間枠：ベースラインおよび治療後 72 時間
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肩の痛みと障害指数 (SPADI) アンケートは、肩の痛みに関連する上肢の機能を評価するために使用されます。
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ベースラインおよび治療後 72 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：César Fernández-de-las-Peñas, PhD、Universidad Rey Juan Carlos
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月22日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年1月20日
最終確認日
2016年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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