Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения и болезненность после сухого прокола

20 января 2016 г. обновлено: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Влияние эксцентрических упражнений, симуляции или плацебо на болезненность после укола сухими уколами на активные триггерные точки

Применение сухого прокалывания триггерной точки может вызвать болезненность после сухого прокола. Это не негативный опыт, но иногда некоторые пациенты хотят его максимально уменьшить. Необходимо изучить мануальную терапию и стратегии упражнений, направленные на уменьшение болезненности после сухого прокола.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Испания, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Односторонняя нетравматическая боль в плече
  • Боль в плече не менее 6 месяцев
  • Боль в плече более 3 баллов по шкале NPRS
  • Наличие активной триггерной точки в подостной мышце

Критерий исключения:

  • двусторонняя боль в плече
  • моложе 18 или старше 65 лет
  • травма плеча
  • хирургия верхних конечностей
  • синдром фибромиалгии
  • хирургия шеи или плеча
  • шейная радикулопатия
  • кнут
  • любое вмешательство на шее и плече в прошлом году

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эксцентрическое упражнение
Люди будут выполнять 3 подхода по 10 повторений эксцентрических упражнений для подостной мышцы после применения сухих игл триггерной точки.
Другой: Эксцентрическое упражнение
Люди будут выполнять 3 подхода по 10 повторений эксцентрических упражнений для подостной мышцы после применения сухих игл триггерной точки.
Фальшивый компаратор: Расстроенный ультразвук
Люди получат 10 минут расстроенного ультразвука на подостную мышцу после применения сухой иглы триггерной точки.
Другой: Расстроенный ультразвук
Люди получат 10 минут расстроенного ультразвука на подостную мышцу после применения сухой иглы триггерной точки.
Плацебо Компаратор: Плацебо
Люди не будут выполнять никаких действий после применения сухой иглы триггерной точки
Другой: Плацебо
Люди не будут выполнять никаких действий после применения сухой иглы триггерной точки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения интенсивности боли после сухого иглоукалывания до и после вмешательства
Временное ограничение: Исходный уровень, через 24 часа после, через 48 часов и через 72 часа после лечения
Числовая шкала оценки боли (NPRS, 0-10) будет использоваться для регистрации болезненности и боли после сухого прокола.
Исходный уровень, через 24 часа после, через 48 часов и через 72 часа после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения спонтанной боли в плече до и после вмешательства
Временное ограничение: Исходный уровень и через 72 часа после лечения
Числовая шкала оценки боли (NPRS, 0-10) будет использоваться для оценки спонтанной боли в плече.
Исходный уровень и через 72 часа после лечения
Изменения инвалидности до и после вмешательства
Временное ограничение: Исходный уровень и через 72 часа после лечения
Анкета «Инвалидность руки, плеча и кисти» (DASH) будет использоваться для оценки инвалидности, вызванной болью в плече.
Исходный уровень и через 72 часа после лечения
Изменения функциональности до и после вмешательства
Временное ограничение: Исходный уровень и через 72 часа после лечения
Опросник индекса боли в плече и инвалидности (SPADI) будет использоваться для оценки функции верхней конечности, связанной с болью в плече.
Исходный уровень и через 72 часа после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Rey Juan Carlos

Следователи

  • Главный следователь: César Fernández-de-las-Peñas, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • URJC 2015-12

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Indonesia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться