Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitus ja kuivauksen jälkeinen neulaarkuus

keskiviikko 20. tammikuuta 2016 päivittänyt: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Eksentrinen harjoituksen, näennäisharjoituksen tai lumelääkkeen vaikutukset kuivaneulauksen jälkeiseen arkuuteen aktiivisissa laukaisupisteissä

Liipaisupisteen kuivaneulauksen käyttö voi aiheuttaa kuivauksen jälkeistä arkuutta. Tämä ei ole negatiivinen kokemus, mutta joskus jotkut potilaat haluavat vähentää sitä mahdollisimman paljon. Manuaalisia hoitoja ja harjoitusstrategioita, joiden tavoitteena on vähentää kuivauksen jälkeistä neulauksen arkuutta, on tutkittava.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Espanja, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksipuolinen ei-traumaattinen olkapääkipu
  • Hartiakipu vähintään 6 kuukaudesta
  • Yli 3 pisteen olkapääkipu NPRS:ssä
  • Aktiivisen triggerpisteen läsnäolo infraspinatus-lihaksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • molemminpuolinen olkapääkipu
  • alle 18-vuotiaat tai yli 65-vuotiaat
  • olkapään vamma
  • yläraajan leikkaus
  • fibromyalgia-oireyhtymä
  • niska- tai olkapääleikkaus
  • kohdunkaulan radikulopatia
  • piiskansiima
  • kaikenlainen niska-hartia-interventio edellisenä vuonna

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eksentrinen harjoitus
Yksilöt suorittavat 3 sarjaa 10 toiston epäkeskoharjoittelua infraspinatus-lihakselle liipaisupisteen kuivaneulauksen jälkeen
Muut: Eksentrinen harjoitus
Yksilöt suorittavat 3 sarjaa 10 toiston epäkeskoharjoittelua infraspinatus-lihakselle liipaisupisteen kuivaneulauksen jälkeen
Huijausvertailija: Viritetty ultraääni
Yksilöt saavat 10 minuuttia viritettyä ultraääntä infraspinatus-lihakseen liipaisupisteen kuivaneulauksen jälkeen
Muut: Viritetty ultraääni
Yksilöt saavat 10 minuuttia viritettyä ultraääntä infraspinatus-lihakseen liipaisupisteen kuivaneulauksen jälkeen
Placebo Comparator: Plasebo
Yksilöt eivät suorita mitään toimintoa liipaisupisteen kuivaneulauksen jälkeen
Muut: Plasebo
Yksilöt eivät suorita mitään toimintoa liipaisupisteen kuivaneulauksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kuivan neulauksen jälkeisessä kivun voimakkuudessa ennen ja jälkeen toimenpiteen
Aikaikkuna: Lähtötaso, 24 tuntia hoidon jälkeen, 48 tuntia hoidon jälkeen ja 72 tuntia hoidon jälkeen
Numeerista kiputiheysasteikkoa (NPRS, 0-10) käytetään kirjaamaan kuivauksen jälkeinen arkuus ja kipu.
Lähtötaso, 24 tuntia hoidon jälkeen, 48 tuntia hoidon jälkeen ja 72 tuntia hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset spontaanissa olkapääkivussa ennen toimenpidettä ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 72 tuntia hoidon jälkeen
Numeerista kiputiheysasteikkoa (NPRS, 0-10) käytetään spontaanin olkapääkivun arvioimiseen.
Lähtötilanne ja 72 tuntia hoidon jälkeen
Vammaisuuden muutokset ennen ja jälkeen interventiota
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 72 tuntia hoidon jälkeen
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuuskyselyä (DASH) käytetään olkapääkivun aiheuttaman vamman arvioimiseen.
Lähtötilanne ja 72 tuntia hoidon jälkeen
Muutokset toiminnassa ennen ja jälkeen toimenpiteen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 72 tuntia hoidon jälkeen
Olkakipu- ja vammaisuusindeksin (SPADI) kyselylomaketta käytetään olkakipuun liittyvän yläraajan toiminnan arvioimiseen.
Lähtötilanne ja 72 tuntia hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Rey Juan Carlos

Tutkijat

  • Päätutkija: César Fernández-de-las-Peñas, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 21. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • URJC 2015-12

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapääkipu

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa