운동 및 건조 후 바늘 통증
2016년 1월 20일 업데이트: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos
편심 운동, 가짜 또는 위약이 활성 통증유발점에 대한 건침에 의한 자침 후 통증에 미치는 영향
트리거 포인트 건식 자침의 적용은 건식 자침 후 통증을 유발할 수 있습니다.
이것은 부정적인 경험은 아니지만 때때로 일부 환자는 가능한 한 그것을 줄이기를 원합니다.
건조 후 통증을 줄이기 위한 수동 요법 및 운동 전략을 조사해야 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid
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Alcorcon, Madrid, 스페인, 28922
- Universidad Rey Juan Carlos
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 편측성 비외상성 어깨 통증
- 최소 6개월 이상 어깨 통증
- NPRS에서 3점 이상의 어깨 통증
- 극하근에 활성 통증유발점 존재
제외 기준:
- 양측 어깨 통증
- 18세 미만 또는 65세 이상
- 어깨 부상
- 상지 수술
- 섬유 근육통 증후군
- 목이나 어깨 수술
- 경추신경근병증
- 편달
- 전년도 목-어깨에 대한 모든 유형의 개입
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 편심 운동
개인은 트리거 포인트 드라이 니들링을 적용한 후 극하근 편심 운동을 10회 반복 3세트 수행합니다.
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개인은 트리거 포인트 드라이 니들링을 적용한 후 극하근 편심 운동을 10회 반복 3세트 수행합니다.
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가짜 비교기: 디튜닝된 초음파
개인은 트리거 포인트 드라이 니들링을 적용한 후 극하근에 대해 10분간 디튜닝된 초음파를 받게 됩니다.
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개인은 트리거 포인트 드라이 니들링을 적용한 후 극하근에 대해 10분간 디튜닝된 초음파를 받게 됩니다.
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위약 비교기: 위약
트리거 포인트 드라이 니들링을 적용한 후 개인은 어떠한 조치도 취하지 않습니다.
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트리거 포인트 건식 니들링 적용 후 개인은 어떠한 조치도 취하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 전후의 건조 후 자침 통증 강도의 변화
기간: 기준선, 치료 24시간 후, 48시간 후 및 72시간 후
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수치 통증 비율 척도(NPRS, 0-10)를 사용하여 건조 후 자침 통증 및 통증을 기록합니다.
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기준선, 치료 24시간 후, 48시간 후 및 72시간 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 전후의 자발성 어깨 통증의 변화
기간: 기준선 및 치료 후 72시간
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자발성 어깨 통증을 평가하기 위해 숫자 통증 비율 척도(NPRS, 0-10)를 사용합니다.
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기준선 및 치료 후 72시간
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개입 전후 장애의 변화
기간: 기준선 및 치료 후 72시간
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팔, 어깨 및 손의 장애(DASH) 설문지는 어깨 통증으로 인한 장애를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선 및 치료 후 72시간
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개입 전후의 기능 변화
기간: 기준선 및 치료 후 72시간
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어깨 통증 및 장애 지수(SPADI) 설문지는 어깨 통증과 관련된 상지 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선 및 치료 후 72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: César Fernández-de-las-Peñas, PhD, Universidad Rey Juan Carlos
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 22일
처음 게시됨 (추정)
2015년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
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위약에 대한 임상 시험
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris아직 모집하지 않음
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University Hospital, Strasbourg, France모집하지 않고 적극적으로
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AJU Pharm Co., Ltd.OM Pharma SA모병