此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

钢琴训练对老年人认知能力和社会心理健康的影响

2019年4月29日 更新者:Jennifer Bugos、University of South Florida
该项目评估了与对照组相比,钢琴训练和计算机化认知训练对健康老年人认知能力的影响。 该项目适用于健康的老年人(60-80 岁),之前几乎没有或没有接受过音乐训练(之前的音乐训练或认知训练少于三年,目前没有从事音乐阅读或音乐表演,之前的音乐训练少于 10 小时)认知训练)。 调查人员预计,音乐参与将成为老年人的一种愉快的认知干预。 调查人员认为,钢琴训练将提高执行功能的认知表现,这对于维持老年人的独立性至关重要。 学习乐器虽然具有挑战性,但会提高自我效能、心情和生活质量。 参加钢琴训练的参与者将表现出皮质醇水平降低和免疫功能反应增强。 调查人员预测,参加计算机化认知训练的成年人将在训练后表现出增强的记忆力、工作记忆力和自我效能感。

研究概览

详细说明

该项目的目的是科学地检查钢琴训练与计算机认知训练相比的好处,并且没有治疗控制认知(处理速度、任务切换、语言流畅性、语言记忆和工作记忆)、社会心理(情绪、自我效能)和生活质量)和生理变量(生物标志物)在随机临床试验设计中的健康老年参与者中。

参与者:将从社区中招募 90 名社区居住的老年人。 入学标准是:年龄在 60-80 岁之间,母语为英语,目前没有服用影响记忆力的药物,没有预先存在的认知障碍或神经系统疾病,(如认知状态电话访谈 > 30 所示),没有中度至重度抑郁症(如老年抑郁量表所示),手部运动没有困难,之前接受过不到三年的音乐训练,目前没有从事音乐阅读或音乐表演,并且之前接受过不到十小时的计算机大脑训练经验。 参与者将被随机分配到按智力和性别分层的三个组中的一个:钢琴教学组、计算机化认知训练组或无治疗对照组。 将根据机构审查委员会获得知情的书面同意。

程序:参与者将在三个访问中进行测试:培训前、培训后立即和三个月的跟进。 那些随机接受钢琴训练或计算机化认知训练的人将在训练前和训练后访问之间完成指定的训练。 音乐能力和智力的测量将在培训前访问时进行。 这些因素会影响认知表现。 三个指定组之间基线的任何显着差异将在分析中进行统计控制。 标准化的认知测量将用于检查每次访问时的处理速度、任务切换、语言流畅性、语言记忆和工作记忆。 心理社会结果(情绪、自我效能和生活质量)和生理生物标志物也将在每次访问时进行评估。

两种干预措施的目标都是在四个月(16 周)内完成 48 小时的小组培训。 60 名参与者(30 名钢琴培训;30 名听觉计算机培训)将被要求每周参加三个小时的培训。 30 名参与者将加入无治疗对照组。 钢琴培训将包括基本的钢琴技巧、灵活性练习、钢琴文学和音乐理论。 参与者将被要求演奏所有主要音阶、阿尔弗雷德一体化方法的曲目,并完成每周的理论作业。 每堂课的结构都是认知干预,侧重于材料的复习(15-20 分钟),课堂的其余部分侧重于学习新技能和概念。 计算机化的认知训练涉及计算机化的感知练习练习,难度各不相同,从基本的听觉处理速度到通过记忆练习的应用。 在每次练习中,随着表现的提高,刺激(即音调、语音、单词、句子)变得不易辨别并且呈现速度增加(使练习更加困难)。 将使用带有工作记忆练习的 Brain Fitness 训练计划。

数据源)。 数据将包括一系列在三个时间点进行的标准化认知、社会心理和神经生理学测量:训练前、训练后和三个月的随访。 所有标准化措施以前都已用于评估认知训练方法的功效并展示良好的心理测量特性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

93

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tampa、Florida、美国、33620
        • University of South Florida

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 60-80岁之间
  • 以英语为母语的人
  • 没有预先存在的认知障碍或神经障碍
  • 不服用影响记忆力的药物(安眠药、抗抑郁药等)
  • 认知状态电话访谈(分数 >30)
  • 没有中度至重度抑郁症
  • 手部动作没有困难
  • 不到三年的正规音乐培训
  • 他们的手的运动没有困难
  • 目前不从事音乐阅读或音乐表演
  • < 10 小时的先前认知训练

排除标准:

  • 60-80岁以外的人
  • 服用影响记忆力药物的人
  • 非英语母语人士
  • 那些已经存在认知障碍的人
  • 认知状态电话访谈(分数 < 30)
  • 手部活动困难者
  • 受过三年以上正规音乐培训或目前从事音乐阅读或音乐表演者
  • 经过十小时以上认知训练者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A1钢琴培训
每周为钢琴培训组提供16节课。 每节钢琴课将侧重于复习材料(15-20 分钟),课程的其余部分将侧重于学习新技能和概念。 本课程包括手指灵活性练习、基本钢琴技巧和基本钢琴曲目。
干预侧重于逐渐增加难度的钢琴演奏练习(曲目)、技巧和手指灵活性练习。
实验性的:A2 电脑认知训练
计算机化认知训练组每周提供16节课。 计算机化认知训练涉及基于过程的自适应知觉练习的计算机化实践。 每个计算机认知训练课程都将侧重于认知练习的练习,这些练习的难度各不相同,从基本的听觉处理速度到通过记忆和工作记忆练习的应用。 在每次练习中,随着表现的提高,刺激(即音调、语音、单词、句子)变得不易辨别并且呈现速度增加(使练习更加困难)。
干预侧重于使用 Brain Fitness 程序和工作记忆练习进行难度渐进的感知练习。
无干预:A 3 无处理对照
不会向我们的对照组提供任何课程。 这是一个无治疗对照组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
N-Back
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
视觉领域的工作记忆测量
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
提示颜色词 Stroop
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
认知控制,抑制
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
数字编码 - WAIS IV 分测验
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
简单处理速度
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
符号搜索- WAIS IV 子测试
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
视觉扫描
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
节奏听觉序列加法任务 (PASAT)
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
复杂处理速度
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
Rey 听觉言语学习测试
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
口头记忆
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
Delis Kaplan 执行功能语言流利度分测验
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
类别流利度、字母流利度、类别切换
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
追踪测试
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
规划处理速度
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
手指敲击测试
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
马达转速
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
唾液皮质醇
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
压力水平
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
SIgA 级别
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
免疫功能
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
音乐表演自我效能感
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
音乐自我效能感
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
一般自我效能感
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
一般自我效能感
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
认知自我报告问卷 (25)
大体时间:(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月
情绪
(更改)长达 16 周,学习完成后 7 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Bugos, PhD、Assistant Professor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2015年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月28日

首次发布 (估计)

2015年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月29日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19415

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不,没有共享个人参与者数据的计划。 我们计划统一发布所有数据。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅