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蛋白质摄入量和身体表现

2015年10月30日 更新者:Skidmore College

增加蛋白质摄入量和运动训练对身体成分、心血管健康和身体机能的影响

当前提案的一个主要目的是比较每天食用健康瘦肉蛋白作为乳清蛋白(每天 2 餐)或全天 6 顿小餐食用的全食物(占每日总热量摄入的 25%)的效果,其中一种在运动训练后立即消耗(30 分钟内),另一种在晚上睡觉前 2 小时消耗,在 16 周的时间内用于肌肉和脂肪量、心血管健康、有氧健身、葡萄糖、胰岛素、血脂、超重男性和女性的心率和肌肉力量。

研究概览

详细说明

本研究的主要目的是检查增加健康蛋白质摄入量(每日热量摄入的 25% 为蛋白质;25% 为健康脂肪和油脂;50% 为复杂、未精制的碳水化合物)的影响,每天 6 顿小餐结合每周 4 次运动训练,在 25 名超重但健康的男性和女性(30-60 岁)中进行为期 16 周的训练。 第二个目的是比较一天中吃 6 顿小餐中的两顿(全食物蛋白质来源份量 20 克/份)与匹配组每天吃 2 份乳清蛋白(20 克/份)的效果。 对于两组,运动后 [30 分钟内] 立即食用 1 份,睡前 2 小时食用 1 份。 在非运动日,所有参与者将继续每天以相同比例食用 6 顿小餐,即 25% 的瘦肉蛋白、25% 的健康脂肪和油脂以及 50% 的复杂未精制碳水化合物,但各组仅在成分上有所不同睡前 2 小时消耗的一天最后一餐的百分比,其中一组将消耗蛋白质(20 克/份)作为全食物蛋白质来源,另一组将消耗一份乳清蛋白补充剂。 本研究的主要目的是量化以下健康结果在基线和 16 周时的变化:全身肌肉量和脂肪量 (iDXA);腹部脂肪量(与心血管和代谢疾病风险高度相关);血糖(葡萄糖);血脂;胰岛素、有氧运动(通过次极量运动测试评估);和肌肉力量(通过胸部和腿部推举的 1 次最大重复次数 (RM) 测量)。 将在基线和 16 周时评估以下额外指标:腰围;体重、心率、血压和饥饿感(视觉模拟量表)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在参与研究之前,每个参与者都使用调查人员管理的健康和健身历史、身体活动和身体活动准备问卷进行筛选。
  • 参与者的初级保健医生已获得体检证明,以验证没有心血管、代谢或骨科问题会阻止他们在研究期间进行锻炼
  • 根据健康史、健身和活动问卷的结果以及医生的许可,参与者被告知有资格参与该研究。 为所有符合条件和感兴趣的参与者安排了一次小组会议,以审查整个研究。 这个过程发生在管理任何测试之前。

排除标准:

  • 如果参与者吸烟、对乳清蛋白不耐受或骨科疾病使他们无法进行剧烈运动,则被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:乳清蛋白和运动训练
每天六餐 20 克蛋白质,其中两餐是乳清蛋白和每周 4 天的运动训练。
每天六顿饭,其中四顿是全食物,两顿是乳清蛋白,总的常量营养素摄入量为 25% 蛋白质,每周有 4 天的运动训练
实验性的:食物蛋白质和运动训练
每天六餐 20 克蛋白质,所有这些都是全食物蛋白质和每周 4 天的运动训练。
每天六餐,全部为全食物蛋白质,占大量营养素摄入量的 25%,每周进行 4 天运动训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动表现
大体时间:基线和 16 周干预后
一次重复的上下半身最大肌力变化
基线和 16 周干预后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总体和区域身体成分
大体时间:基线和 16 周干预后
通过双能 X 射线评估总体和局部体脂的变化
基线和 16 周干预后

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
心脏代谢激素
大体时间:基线和 16 周干预后
血浆胰岛素水平的变化
基线和 16 周干预后
有氧健身
大体时间:基线和 12 周干预后
耗氧量的变化
基线和 12 周干预后
饥饿等级
大体时间:基线和 12 周干预后
饥饿视觉模拟量表评级的变化
基线和 12 周干预后
血脂
大体时间:基线和 12 周干预后
总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇的变化
基线和 12 周干预后
血压
大体时间:基线和 12 周干预后
收缩压和舒张压的变化
基线和 12 周干预后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年12月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2013年8月1日

研究注册日期

首次提交

2015年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2015年10月30日

首次发布 (估计)

2015年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年10月30日

最后验证

2015年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1012-227

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