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南安普顿流动性志愿者计划 (SoMoVe)

2021年5月14日 更新者:University of Southampton

提高老年住院患者身体活动水平的南安普顿流动性志愿者计划:一项可行性研究

住院老年住院患者的身体活动水平较低,这导致许多不良健康结果。 研究表明,旨在使用有偿工作人员促进老年住院患者增加身体活动的干预措施表明,老年住院患者的身体机能有所改善,从而缩短了住院时间并减少了入住疗养院的次数。 本研究旨在评估使用训练有素的志愿者来增加住院老年人身体活动的可行性和可接受性。 将招募和培训志愿者,以鼓励老年住院患者动员或进行基于椅子的锻炼。 鼓励患者在住院期间每天两次与志愿者一起散步或锻炼。 将对成果措施进行定量分析。 患者、志愿者和工作人员也将接受采访,以评估干预措施的可接受性。 这项可行性研究将有助于为未来的对照试验提供信息。

研究概览

详细说明

背景:先前的研究表明,住院的老年人行动不便与健康状况不佳有关,包括身体机能恶化和对日常生活活动的依赖性增加。 有证据表明,医院工作人员在急症护理环境中为老年人实施活动或锻炼计划是可行的,并取得了可喜的成果,包括改善身体机能、缩短住院时间和减少入住疗养院的次数。 然而,雇用额外的治疗或护理人员成本高昂,而且公认的合适申请人短缺,无法招聘到这些职位。 许多国家卫生服务信托机构都有固定的志愿者队伍,在南安普敦,训练有素的志愿者成功地在进餐时间帮助了老年住院患者。

目标:本研究旨在评估使用受过训练的志愿者来提高住院老年人身体活动水平的可行性和可接受性。

方法和设计:本可行性研究的第一部分是根据现有文献和最佳实践,与治疗团队一起制定培训计划,以确保志愿者在动员患者和鼓励体育锻炼方面的能力。 该研究将在老年人医学科的 2 个病房(1 男 1 女)中进行。 志愿者将鼓励符合条件的患者动员或进行基于椅子的锻炼,具体取决于他们的行动能力,每天至少两次,每次约 15 分钟。 将分析志愿者的招募和保留率,以及他们能够实施的体育活动干预措施。 将研究患者的招募、他们的身体活动和对干预的依从性。 将进行定性访谈和焦点小组讨论,以探讨参与本研究的患者、志愿者和医疗保健专业人员的观点和经验。 参与者将被表征,包括使用 StepWatch 活动监视器和 GENEActiv 加速度计测量身体活动水平。 该可行性研究无法显示结果测量的统计差异,但该研究的数据将决定未来对照试验的样本量。

讨论:本研究的结果将提供有关使用训练有素的志愿者促进老年住院患者身体活动以及在整个部门实施干预措施的实用性的宝贵信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hampshire
      • Southampton、Hampshire、英国、SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
      • Southampton、Hampshire、英国、SO16 6YD
        • Academic Geriatric Medicine, University of Southampton

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

70年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 医疗团队和治疗师认为适合接受训练有素的志愿者进行的身体活动干预,并且能够在有或没有助行器的情况下活动。

排除标准:

  • 通常居住在疗养院或入院前无法行动的患者;
  • 出于感染控制原因而待在侧室的患者;
  • 姑息治疗患者;
  • 医疗或治疗团队认为不适合身体活动干预的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:志愿者主导的体育活动课程
患者将在入院期间每天两次接受由志愿者主导的体育活动。
志愿者将鼓励参与者在住院期间步行或进行基于椅子的锻炼

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用训练有素的志愿者促进住院老年人增加身体活动的可行性
大体时间:2年
招募志愿者人数
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用训练有素的志愿者促进住院老年人增加身体活动的可接受性
大体时间:2年
通过患者、志愿者和医护人员之间的访谈和焦点小组建立。
2年
StepWatch 活动监视器
大体时间:2年
平均步数
2年
GENEActive 加速度计
大体时间:2年
毫重力平均加速度
2年
老年人活动量表
大体时间:2年
2年
巴塞尔指数
大体时间:2年
2年
定时启动测试
大体时间:2年
2年
简易精神状态检查
大体时间:2年
2年
老年抑郁症评分
大体时间:2年
2年
步态速度
大体时间:2年
2年
欧洲生活质量
大体时间:2年
生活质量的衡量标准
2年
住院时间
大体时间:2年
2年
卸货目的地
大体时间:2年
2年
血栓事件的发生率
大体时间:2年
2年
压力性溃疡的发生率
大体时间:2年
2年
简表 36 一般健康
大体时间:2年
2年
由受训志愿者人数评估的可行性
大体时间:2年
2年
根据保留的志愿者人数评估的可行性研究
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stephen Lim, BM、University of Southampton

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月2日

首次发布 (估计)

2015年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月14日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RHM MED1297

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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