Tau 在进行性核上性麻痹中的分子解剖成像分析
2026年4月29日 更新者：Keith A. Josephs、Mayo Clinic
本研究旨在更多地了解进行性核上性麻痹 (PSP) 患者大脑中的整体 tau 蛋白负荷。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
332
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sarah M Boland, CCRP
- 电话号码：507-284-3863
- 邮箱：boland.sarah@mayo.edu
学习地点
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- 招聘中
- Mayo Clinic
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接触：
- Sarah M Boland, CCRP
- 电话号码：507-284-3863
- 邮箱：boland.sarah@mayo.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
31年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 必须年满 35 岁并出现 PSP 相关症状的逐渐进展
- 必须有能够提供独立的功能信息的线人或研究伙伴。
- 必须符合可能或可能进行性核上性麻痹的标准。 为了满足可能的 PSP 标准，受试者必须患有逐渐进展的障碍，伴有垂直（向上或向下）核上性麻痹或垂直眼跳减慢和明显的姿势不稳，并在疾病发作的第一年跌倒。 为满足可能的 PSP 标准，受试者必须在疾病发作的第一年出现垂直（向上或向下凝视）核上性麻痹和明显的姿势不稳并伴有跌倒。
排除标准：
- 如果受试者符合另一种神经退行性疾病（包括皮质基底节综合征、额颞叶痴呆、原发性进行性失语症、阿尔茨海默氏病、多系统萎缩和帕金森病）的标准，或者没有满足可能的 PSP 纳入标准所必需的症状，则受试者将被排除在外。
- 患有可解释其症状的并发疾病的受试者，例如创伤性脑损伤、脑炎、中风或发育综合征将被排除在外。
- 怀孕或产后和哺乳期的妇女将被排除在外。
- 如果受试者具有以下任何可能增加患癌症机会的遗传病症，则受试者将被排除在研究之外：考登病、林奇综合征、低丙种球蛋白血症、维斯科特-奥尔德里奇综合征和唐氏综合征。
- 如果 MRI 是禁忌症（头部金属、心脏起搏器等），如果有严重的幽闭恐惧症，如果存在可能混淆脑成像研究的情况（例如 结构异常，包括硬膜下血肿、颅内肿瘤或大面积皮质梗塞），或者如果他们身体不稳定或正在服用可能影响大脑结构或新陈代谢的药物（例如 化疗）。
- 如果受试者没有线人或不同意研究，他们也将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Tau PET 扫描，F-18 AV 1451
所有受试者都将接受 Tau PET 扫描。
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头 PET 扫描
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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研究人员将研究 PSP 患者大脑中 Tau 蛋白的含量。
大体时间：5年
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5年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Tau-PET 负荷随时间的变化率。
大体时间：基线，1 年
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基线，1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Jennifer Whitwell, PhD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年11月1日
初级完成 (估计的)
2030年1月1日
研究完成 (估计的)
2030年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月12日
首次发布 (估计的)
2015年11月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月29日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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