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진행성 핵상 마비에서 타우의 분자해부학적 영상분석

2023년 11월 2일 업데이트: Keith A. Josephs, Mayo Clinic
이 연구는 진행성 핵상 마비(PSP) 환자의 뇌에 있는 전반적인 타우 부하에 대해 자세히 알아보기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

332

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

33년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 35세 이상이어야 하며 PSP 관련 증상이 점진적으로 진행되어야 합니다.
  • 기능에 대한 독립적인 정보를 제공할 수 있는 정보 제공자 또는 학습 파트너가 있어야 합니다.
  • 가능하거나 가능한 진행성 핵상 마비에 대한 기준을 충족해야 합니다. 가능한 PSP에 대한 기준을 충족시키기 위해 대상자는 수직(위쪽 또는 아래쪽) 핵상 마비 또는 수직 단속운동의 둔화 및 질병 발병 첫 해에 낙상을 동반한 현저한 자세 불안정성을 동반한 점차 진행성 장애를 가져야 합니다. 가능한 PSP에 대한 기준을 충족하기 위해 피험자는 수직(위쪽 또는 아래쪽 주시) 핵상 마비 및 질병 발병 첫 해에 낙상을 동반한 두드러진 자세 불안정성을 가져야 합니다.

제외 기준:

  • 다른 신경퇴행성 질환(피질기저 증후군, 전측두엽 치매, 원발성 진행성 실어증, 알츠하이머병, 다계통 위축 및 파킨슨병 포함)에 대한 기준을 충족하거나 가능한 PSP에 대한 포함 기준을 충족하는 데 필요한 증상이 없는 경우 피험자가 제외됩니다.
  • 외상성 뇌 손상, 뇌염, 뇌졸중 또는 발달 증후군과 같은 증상을 설명할 수 있는 동시 질병이 있는 피험자는 제외됩니다.
  • 임신 중이거나 산후 및 모유 수유 중인 여성은 제외됩니다.
  • 피험자가 암의 기회를 증가시킬 수 있는 다음과 같은 유전적 조건이 있는 경우 연구에서 제외됩니다: Cowden 질병, 린치 증후군, 저감마글로불린혈증, Wiskott-Aldrich 증후군 및 다운 증후군.
  • MRI가 금기인 경우(머리 속의 금속, 심박 조율기 등), 심한 밀실 공포증이 있는 경우, 뇌 영상 연구를 혼란스럽게 할 수 있는 조건이 있는 경우(예: 경막하 혈종, 두개내 신생물 또는 큰 피질 경색을 포함한 구조적 이상), 또는 의학적으로 불안정하거나 뇌 구조 또는 신진대사에 영향을 미칠 수 있는 약물(예: 화학 요법).
  • 제보자가 없거나 연구에 동의하지 않는 경우에도 피험자에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Tau PET 스캔, F-18 AV 1451
모든 피험자는 Tau PET 스캔을 받게 됩니다.
타우 PET 스캔
다른 이름들:
  • 타우 결합제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
연구자들은 PSP 환자의 뇌에서 타우 단백질의 양을 조사할 것입니다.
기간: 5 년
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시간 경과에 따른 tau-PET 부담의 변화율.
기간: 기준선, 1년
기준선, 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Whitwell, PhD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

F-18 AV 1451에 대한 임상 시험

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