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陡峭的特伦德伦堡位置眼压的定量升高

2020年3月13日 更新者:Dr. Nitesh Goel、Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center, India
本研究分析了患者在头部低位手术时眼内压的升高。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

接受机器人手术的患者需要陡峭的特伦德伦堡位置(高达 60 度)以及气腹。 这些都可能导致眼压显着升高。 压力长时间显着升高会导致术后视力障碍,这在法医学上具有重要意义。 因此,研究眼内压的数量上升和趋势是在机器人手术期间管理眼科变化的第一步。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Delhi
      • New Delhi、Delhi、印度、110085
        • Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在陡峭的特伦德伦堡位置接受机器人手术的患者

描述

纳入标准:

  • 美国麻醉医师协会 (ASA) 状态 1-3
  • 没有任何眼科投诉或干预

排除标准:

  • 术前或术中给予 lasix
  • 服用支架药物或冠状动脉旁路移植术 (CABG) 后的心脏病患者
  • 排除可能影响眼压测量的既往青光眼、眼科手术、白内障或视网膜血管疾病、角膜疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
机器人手术
所有接受机器人手术且没有任何眼科不适的 40 至 60 岁患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼压
大体时间:7-8个月
手术期间压力随位置的变化
7-8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nitesh Goel, MBBS,DA, DNB、Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2018年9月1日

研究完成 (实际的)

2019年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月4日

首次发布 (估计)

2016年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月13日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RajivGCIRC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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