Количественное повышение внутриглазного давления в положении крутого Тренделенбурга
13 марта 2020 г. обновлено: Dr. Nitesh Goel, Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center, India
В этом исследовании анализируется повышение внутриглазного давления, когда пациент находится в хирургическом отделении с низким положением головы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Пациенту, подвергающемуся роботизированной операции, требуется крутое положение Тренделенбурга (до 60 градусов) вместе с пневмоперитонеумом.
Оба они могут вызвать значительное повышение внутриглазного давления.
Значительное повышение давления в течение длительного времени может вызвать послеоперационные нарушения зрения, что может иметь судебно-медицинское значение.
Таким образом, изучение количественного повышения и, следовательно, тенденции внутриглазного давления является первым шагом в управлении офтальмологическими изменениями во время роботизированных операций.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Индия, 110085
- Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие роботизированные операции в положении крутого Тренделенбурга
Описание
Критерии включения:
- Американское общество анестезиологов (ASA) статус 1-3
- без каких-либо офтальмологических жалоб или вмешательств
Критерий исключения:
- лазикс в предоперационном или интраоперационном периоде
- сердечные пациенты, которые принимают лекарства для стентов или после аортокоронарного шунтирования (АКШ)
- ранее существовавшая глаукома, операции на глазах, катаракта или заболевания сосудов сетчатки, заболевания роговицы, которые могут повлиять на измерение ВГД, были исключены
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
роботизированная хирургия
все те пациенты в возрасте 40-60 лет, перенесшие роботизированные операции, у которых нет офтальмологических жалоб.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутриглазное давление
Временное ограничение: 7-8 месяцев
|
изменение давления в зависимости от положения во время операции
|
7-8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Nitesh Goel, MBBS,DA, DNB, Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RajivGCIRC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .