此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

一种新的肩部本体康复工具 (SRPT),用于评估肩部在伸展过程中的作用 (SRPT-Iphase)

2016年3月22日 更新者:Teresa Paolucci、University of Roma La Sapienza

伸手过程中肩部位置感的新神经认知解释

该研究的目的侧重于创建康复测量设备(SRPT-肩本体感觉康复工具)和开发用于评估肩胛骨外展的盂肱关节本体感觉的检查方法,在矢状面上的反推力运动中平面在健康受试者和肩部撞击综合征患者中。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

44

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rome、意大利、00165
        • Umberto I Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受肩部撞击综合征影响的受试者和健康受试者。

描述

纳入标准:

  • 右撇子
  • 由骨科专家(核磁共振和/或超声检查)进行的右肩峰下撞击综合征的诊断
  • Neer 阶段 1、2 和 3
  • 基线时存在疼痛 3 <VAS<8
  • 年龄在 55 至 65 岁之间。

排除标准:

  • 糖尿病
  • 炎症性全身性疾病
  • CNS 和/或 PNS 疾病
  • 全身性传染病
  • 肿瘤性疾病
  • 服用抗抑郁药和/或抗焦虑药和/或其他可能影响注意力和感觉的药物
  • 视力问题没有得到适当补偿
  • 先前的肩部手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肩部撞击综合征
使用肩部本体感觉康复工具 (SRPT) 连续执行两个测试,每个测试都旨在指示肩胛胸肌运动中的特定辨别和综合模式。 将要求每个主题执行识别任务,包括手的缩回运动,从起始位置开始,以及手的接近运动,从结束位置开始。 第一项测试:整合视觉和本体感受信息的能力。 第二个测试:主体的辨别本体感受能力,从而排除视图的贡献。
使用此工具来测量健康受试者和肩部撞击综合征受试者的平均误差是多少,前提是肩部通过肩胛胸关节有助于确定“伸手”过程中的方向和距离目的。
其他名称:
  • SRPT
健康受试者
使用肩部本体感觉康复工具 (SRPT) 连续执行两个测试,每个测试都旨在指示肩胛胸肌运动中的特定辨别和综合模式。 将要求每个主题执行识别任务,包括手的缩回运动,从起始位置开始,以及手的接近运动,从结束位置开始。 第一项测试:整合视觉和本体感受信息的能力。 第二个测试:主体的辨别本体感受能力,从而排除视图的贡献。
使用此工具来测量健康受试者和肩部撞击综合征受试者的平均误差是多少,前提是肩部通过肩胛胸关节有助于确定“伸手”过程中的方向和距离目的。
其他名称:
  • SRPT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基线视觉模拟量表 (VAS) 的评估
大体时间:基线
它是一种使患者能够将其疼痛强度表示为数值的工具。 要求患者在 10 厘米的线上标记与他们感知的疼痛强度相对应的点,0 表示没有疼痛,10 表示最剧烈的疼痛
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估基线时手臂、肩部和手部残疾问卷 (Quick-DASH) 的简短形式
大体时间:基线
手臂、肩膀和手部残疾问卷 (Quick-DASH) 的简短形式(11 项)测量上肢的身体能力和症状,并探讨功能障碍和疼痛对日常生活任务的影响,以及关于社交和娱乐活动、工作和睡眠。 评分范围从 0 到 100 分,0 表示没有残疾,100 对应最严重的残疾
基线
基线时 Constant-Murley 肩关节结果评分的评估
大体时间:基线
根据 Yian 等人报告的规范值,它基于主观(睡眠、工作和娱乐活动)和客观(ROM 和力量)成分,并针对年龄和性别进行了调整。 分数范围从 0(最差结果)到 100(最好结果)。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Vincenzo Maria Saraceni、Umberto I Hospital, University "Sapienza" of Rome

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年7月1日

初级完成 (实际的)

2015年10月1日

研究完成 (实际的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月4日

首次发布 (估计)

2016年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月22日

最后验证

2016年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 3826/2015

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅