Ett nytt axelproprioceptivt rehabiliterande verktyg (SRPT) för utvärdering av axelns roll under nå (SRPT-Iphase)
22 mars 2016 uppdaterad av: Teresa Paolucci, University of Roma La Sapienza
En ny neurokognitiv tolkning av axelpositionskänslan under sträckning
Syftet med studien fokuserade på skapandet av ett rehabiliterande mätinstrument (SRPT-shoulder proprioceptive rehabilitation tool) och utvecklingen av undersökningsmetodiken för att bedöma proprioceptionen av glenohumeralleden med avseende på skulderbladsabduktion, inom antepulsionsrörelsen på sagittala plan både hos friska försökspersoner och hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
44
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rome, Italien, 00165
- Umberto I Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
55 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersoner som drabbats av skulderimpingementsyndrom och friska försökspersoner.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Högerhänt
- Diagnos av subacromial right impingement syndrom utförd av ortopedspecialisten (kärnmagnetisk resonans och/eller ultraljudsundersökning)
- Neer steg 1, 2 och 3
- Förekomst av smärta 3 <VAS<8 vid baslinjen
- Ålder mellan 55 och 65 år.
Exklusions kriterier:
- Diabetes mellitus
- Inflammatoriska systemiska sjukdomar
- CNS- och/eller PNS-sjukdomar
- Systemiska infektionssjukdomar
- Neoplastiska sjukdomar
- Antagande om antidepressiva och/eller ångestdämpande medel och/eller andra mediciner som kan påverka uppmärksamhet och sensoriska
- Synproblem kompenseras inte ordentligt
- Tidigare operation i axeln
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Shoulder Impingement Syndrome
Utförande av två tester i följd med användning av det proprioceptiva axelrehabiliteringsverktyget (SRPT), vart och ett orienterat för att indikera ett specifikt diskriminerande och integrerande läge i rörelsen av skulderbladet.
Kommer att krävas för varje försöksperson att utföra igenkänningsuppgifter som inkluderar både tillbakadragande rörelser av handen, med början från en startposition, och närmande rörelser av handen, med början från en slutposition.
Första testet: förmåga att integrera visuell och proprioceptiv information.
Andra testet: diskriminerande proprioceptiva förmåga hos försökspersonen, vilket utesluter synens bidrag.
|
Användning av detta verktyg för att mäta vilket är det genomsnittliga felet i att sträcka sig tillbaka hos både friska försökspersoner och försökspersoner med skulderimpingementsyndrom med utgångspunkt från antagandet att axeln, genom artikulationen scapulothoracal, hjälper till att bestämma riktning och avstånd under "nå" av en objekt.
Andra namn:
|
|
Friska ämnen
Utförande av två tester i följd med användning av det proprioceptiva axelrehabiliteringsverktyget (SRPT), vart och ett orienterat för att indikera ett specifikt diskriminerande och integrerande läge i rörelsen av skulderbladet.
Kommer att krävas för varje försöksperson att utföra igenkänningsuppgifter som inkluderar både tillbakadragande rörelser av handen, med början från en startposition, och närmande rörelser av handen, med början från en slutposition.
Första testet: förmåga att integrera visuell och proprioceptiv information.
Andra testet: diskriminerande proprioceptiva förmåga hos försökspersonen, vilket utesluter synens bidrag.
|
Användning av detta verktyg för att mäta vilket är det genomsnittliga felet i att sträcka sig tillbaka hos både friska försökspersoner och försökspersoner med skulderimpingementsyndrom med utgångspunkt från antagandet att axeln, genom artikulationen scapulothoracal, hjälper till att bestämma riktning och avstånd under "nå" av en objekt.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av Visual Analogue Scale (VAS) vid baslinjen
Tidsram: baslinje
|
Det är ett instrument som gör det möjligt för patienter att uttrycka sin smärtintensitet som ett numeriskt värde.
Patienterna ombads att markera punkten som motsvarade deras upplevda smärtintensitet på en 10-cm linje, där 0 indikerar frånvaro av smärta och 10 visar den svåraste smärtan.
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av den korta formen av frågeformuläret Handikapp i arm, axel och hand (Quick-DASH) vid baslinjen
Tidsram: baslinje
|
Den korta formen (11 artiklar) av frågeformuläret Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (Quick-DASH) mäter fysisk förmåga och symtom på den övre extremiteten och utforskar inverkan av funktionsnedsättning och smärta på dagliga uppgifter, samt om sociala och fritidsaktiviteter, arbete och sömn.
Poängen sträcker sig från 0 till 100 poäng, där 0 reflekterar ingen funktionsnedsättning och 100 motsvarar den allvarligaste funktionsnedsättningen
|
baslinje
|
|
Utvärdering av Constant-Murley-axelresultatet vid baslinjen
Tidsram: baslinje
|
Den är baserad på subjektiva (sömn, arbete och fritidsaktiviteter) och objektiva (ROM och styrka) komponenter, justerade för ålder och kön, enligt normativa värden rapporterade av Yian et al.
Poängen sträcker sig från 0 (sämsta resultat) till 100 (bästa resultat).
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Vincenzo Maria Saraceni, Umberto I Hospital, University "Sapienza" of Rome
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 januari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2016
Första postat (Uppskatta)
5 januari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2016
Senast verifierad
1 januari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3826/2015
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .