此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

社交焦虑的自我同情增强型 CBT 与标准 CBT (SCE-CBT) (SCE-CBT)

2018年7月17日 更新者:Diana-Mirela Candea、Babes-Bolyai University

关于自我慈悲增强 CBT 与标准 CBT 对社交焦虑的疗效的随机对照试验

本研究评估了在社交焦虑障碍的治疗中加入自我慈悲训练。 一半的参与者将接受自我同情增强的团体认知行为疗法,而另一半将接受标准的团体认知行为疗法。

研究概览

详细说明

越来越多的证据表明,羞耻与社交焦虑有关。 此外,经验数据表明,与健康人相比,患有社交焦虑症的人具有更高的羞耻感,而羞耻感可能在社交焦虑症状的维持中发挥重要作用。 尽管社交焦虑的认知行为疗法似乎可以降低羞耻倾向的水平,但这种降低的幅度很小。

本研究的目的是测试在认知行为方案中添加自我同情成分(这似乎能有效减少羞耻感)是否会提高治疗效果,以减少羞耻倾向和社交焦虑症状通过标准的认知行为干预。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Cluj
      • Cluj-Napoca、Cluj、罗马尼亚、400015
        • Babes-Bolyai University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 使用 DSM-5 标准诊断患有社交焦虑症的受试者
  • 根据 DSM-5 标准将 SAD 作为主要诊断的受试者
  • 超过 SPIN、SIAS 和 LSAS-SR 的截止分数

排除标准:

  • 在 BDI-II 中得分超过 29 分的科目
  • 表现出自杀意念(即在 BDI-II 的自杀项目上得分超过 2)
  • 接受其他形式的 SAD 治疗
  • 根据 DSM-5 标准诊断为精神病、双相情感障碍或人格障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:自我同情增强认知行为疗法
社交焦虑的团体认知行为疗法通过针对自我同情的练习得到加强
基于 Heimberg & Becker (2002) 方案的 12 次社交焦虑 CBT 小组会议,并在治疗中加入了额外的自我慈悲练习
有源比较器:认知行为疗法
社交焦虑的标准团体认知行为疗法
基于 Heimberg & Becker (2002) 协议的 12 次社交焦虑 CBT 小组会议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用社交焦虑症状的变化(Liebowitz 社交焦虑量表;Leibowitz,1987)
大体时间:(1) 基线; (2) 从治疗的第二周开始每周一次,持续 11 周 (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
社交焦虑症状的自我报告测量
(1) 基线; (2) 从治疗的第二周开始每周一次,持续 11 周 (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用 SPIN 改变社交焦虑症状(社交恐惧症清单;Connor 等人,2000 年)
大体时间:(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
社交焦虑症状的自我报告测量
(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用 SIAS 改变社交焦虑症状(社交互动焦虑量表;Mattick & Clarke,1998)
大体时间:(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周后; (2) 治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
社交焦虑症状的自我报告测量
(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周后; (2) 治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用 TOSCA-3 改变羞耻倾向(自我意识情感测试 3;Tangney、Dearing、Wagner 和 Gramzow,2000)
大体时间:(1) 基线; (2)治疗开始后第3、6、9周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
自我报告的羞耻感倾向测量
(1) 基线; (2)治疗开始后第3、6、9周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
社交焦虑障碍临床状态的变化
大体时间:在治疗结束时
DSM-5 社交焦虑症半结构式访谈
在治疗结束时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用 SCS 改变自我同情(自我同情量表;Neff,2003 年)
大体时间:(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2)治疗结束时(治疗开始后12周); (3)治疗结束后6个月
自我报告的自我同情措施
(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2)治疗结束时(治疗开始后12周); (3)治疗结束后6个月
使用 SCS 改变自我同情(自我同情量表简表;Raes 等人,2011 年)
大体时间:(1) 基线; (2) 从治疗的第二周开始每周一次,持续 11 周 (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
自我报告的自我同情措施
(1) 基线; (2) 从治疗的第二周开始每周一次,持续 11 周 (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用 BDI-II 改变抑郁症状(贝克抑郁量表-II;贝克,1996 年)
大体时间:(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
抑郁症状的自我报告测量
(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用 PANAS 的正面和负面影响的变化(正面和负面影响表;Watson & Clark,1999)
大体时间:(1) 基线; (2) 从治疗的第二周开始每周一次,持续 11 周 (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
自我报告的积极和消极影响的措施
(1) 基线; (2) 从治疗的第二周开始每周一次,持续 11 周 (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用 PDA 改变积极和消极情绪(情感困扰概况;Opriş & Macavei,2005)
大体时间:(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
积极和消极情绪的自我报告测量
(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用 ABS-II 改变非理性和理性思维(态度和信念量表 - 2;DiGiuseppe、Leaf、Exner 和 Robin,1988 年)
大体时间:(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
理性和非理性信念的自我报告测量
(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用 ERQ 改变情绪调节(情绪调节问卷;Gross & John,2003)
大体时间:(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用压制和重新评估的自我报告措施
(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用 DERS 改变情绪调节(情绪调节量表困难;Gratz & Roemer,2004)
大体时间:(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
情绪调节策略的自我报告测量
(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用 GABS 改变理性和非理性信念(一般态度和信念量表;伯纳德,1998 年)
大体时间:(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
理性和非理性信念的自我报告测量
(1) 基线; (2) 治疗开始后 6 周; (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
使用 BFNE(负面评价量表的短暂恐惧;Leary,1983)改变社交恐惧症相关的想法
大体时间:(1) 基线; (2) 从治疗的第二周开始每周一次,持续 11 周 (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
社交恐惧症相关消极想法的自我报告测量
(1) 基线; (2) 从治疗的第二周开始每周一次,持续 11 周 (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
PFQ-2 的羞耻感变化(个人情感问卷 2;Harder & Zalma,1990)
大体时间:(1) 基线; (2) 从治疗的第二周开始每周一次,持续 11 周 (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月
自我报告的羞耻度
(1) 基线; (2) 从治疗的第二周开始每周一次,持续 11 周 (2) 在治疗结束时(治疗开始后 12 周); (3)治疗结束后6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月1日

研究完成 (实际的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2015年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月4日

首次发布 (估计)

2016年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月17日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UBB-CLINPSY-2016-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅