联合干预中患者偏好的联合分析
2026年2月2日 更新者：Duke University
本研究是一项观察性研究，旨在测试和验证问卷和统计模型，用于确定患者对以下 11 种肌肉骨骼疾病中任何一种的治疗偏好：髋关节炎、膝关节炎、髋关节盂唇撕裂和股骨髋臼撞击 (FAI)、剥脱性骨软骨炎、跟腱炎肌腱断裂、髌股关节脱位、桡骨远端骨折以及髋、踝、胫骨和肱骨近端骨折。
本研究旨在了解多种治疗变量（包括疼痛、康复时间、成本以及手术与非手术干预的选择）如何影响患者的决策过程和最终的治疗选择。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
2310
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27710
- Duke University Health System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
每种情况的患者年龄标准如下：
- 髋关节炎：50-80岁
- 膝关节炎：50-80岁
- 髋唇撕裂和 FAI：18-65
- 剥脱性骨软骨炎：有 8-18 岁儿童的父母
- 跟腱断裂：25-60岁
- 髌股关节脱位：父母有8-18岁的孩子和18-50岁的成年人
- 桡骨远端骨折：18-80岁
- 髋骨骨折：50-85岁
- 脚踝骨折：18-80岁
- 胫骨骨折：18-80岁
- 肱骨近端骨折：18-80岁
踝关节炎：40-80岁
排除标准：
- 无法阅读、理解和给予有效的英语同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：决策工具
将向目前或以前患有以下 12 种肌肉骨骼疾病之一的参与者提供“决策工具”：髋关节炎、膝关节炎、踝关节炎、髋关节盂唇撕裂和股骨髋臼撞击 (FAI)、剥脱性骨软骨炎、跟腱断裂、髌股关节脱位、桡骨远端骨折以及髋、踝、胫骨和肱骨近端骨折。
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将为反映相应治疗过程最重要方面的每种情况创建调查。
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有源比较器：标准治疗信息
“标准治疗信息”将提供给目前或以前患有以下 12 种肌肉骨骼疾病之一的参与者：髋关节炎、膝关节炎、踝关节炎、髋关节盂唇撕裂和股骨髋臼撞击 (FAI)、剥脱性骨软骨炎、跟腱断裂、髌股关节脱位、桡骨远端骨折、髋关节、踝关节、胫骨和肱骨近端骨折。
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参与者将收到与 12 种特定肌肉骨骼疾病之一有关的信息。
该信息将反映通常分发给寻求就其病情治疗做出决定的患者的信息。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者偏好调查 - 髋关节炎
大体时间：3-5年
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基于问卷调查的患者对髋关节炎治疗的偏好
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3-5年
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患者偏好调查 - 膝关节炎
大体时间：2年
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基于问卷调查的患者对膝关节炎治疗的偏好
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2年
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患者偏好调查 - 髋关节盂唇撕裂和 FAI
大体时间：3-5年
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基于问卷调查的患者关于髋关节盂唇撕裂和股骨髋臼撞击 (FAI) 治疗的偏好
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3-5年
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患者偏好调查 - 剥脱性骨软骨炎
大体时间：3-5年
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基于问卷调查的患者对剥脱性骨软骨炎治疗的偏好
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3-5年
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患者偏好调查 - 跟腱断裂
大体时间：2年
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基于问卷调查的患者关于跟腱断裂治疗的偏好
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2年
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患者偏好调查——髌股关节脱位
大体时间：2年
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基于问卷调查的患者对髌股关节脱位治疗的偏好
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2年
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患者偏好调查——桡骨远端骨折
大体时间：3-5年
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基于问卷调查的患者对桡骨远端骨折治疗的偏好
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3-5年
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患者偏好调查——髋部骨折
大体时间：3-5年
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基于问卷调查的患者对髋部骨折治疗的偏好
|
3-5年
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患者偏好调查——踝关节骨折
大体时间：3-5年
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基于问卷调查的患者对踝关节骨折治疗的偏好
|
3-5年
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患者偏好调查——胫骨骨折
大体时间：3-5年
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基于问卷调查的患者对胫骨骨折治疗的偏好
|
3-5年
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患者偏好调查——肱骨近端骨折
大体时间：3-5年
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基于问卷调查的患者对肱骨近端骨折治疗的偏好
|
3-5年
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患者偏好调查 - 踝关节炎
大体时间：3-5年
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基于问卷调查的患者对踝关节炎治疗的偏好
|
3-5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Richard C. Mather III, MD, MBA、Duke University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年2月1日
初级完成 (估计的)
2027年7月1日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2016年1月22日
首次发布 (估计的)
2016年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月2日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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