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麻醉类型对接受血管内治疗的急性缺血性卒中 (AIS) 患者预后的影响 (CANVAS)

2021年9月12日 更新者：Yuming Peng、Beijing Tiantan Hospital

全身麻醉与局部麻醉对接受血管内治疗的急性缺血性卒中患者神经功能的影响

最近的观察性研究发现全身麻醉与接受血管内治疗的急性缺血性卒中患者术后死亡率增加之间存在关联。 尚不清楚此观察结果是否存在因果关系。 研究人员正在进行一项全身麻醉与局部麻醉的大型随机试验，以明确回答麻醉类型是否会改变围手术期结果的问题。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

640

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 中国
      • Beijing、中国、100050
        • 招聘中
        • Beijing Tiantan Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 计划接受紧急血管内治疗的 AIS 患者，年龄超过 18 岁；起效时间在12小时以内。

排除标准：

  • 关于梗死和血管闭塞的放射学歧义。
  • 额外的脑出血。
  • 后循环违规。
  • 入院时昏迷（格拉斯哥昏迷评分低于 8 分）。
  • NIHSS 小于 10 或大于 35。
  • 入院时严重激越或癫痫发作。
  • 入院时气道保护性反射明显丧失和/或呕吐。
  • 入院治疗前插管。
  • 已知对麻醉剂或镇痛剂过敏。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：局部麻醉
将维持局部麻醉和自主呼吸。
其他：局部麻醉
其他：自主呼吸
其他：全身麻醉
将使用静脉内麻醉剂和控制通气。
其他：静脉麻醉剂
其他：控制通风

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
改良兰金评分
大体时间：术后 30 天
术后 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Beijing Tiantan Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Ruquan Han, M.D., Ph.D.、Department of Anesthesiology, Beijing Tiantan Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月8日

首次发布 (估计)

2016年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月12日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • QML20150508

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

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