Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние типа анестезии на исход у пациентов с острым ишемическим инсультом (ОИИ), проходящих эндоваскулярное лечение (CANVAS)

12 сентября 2021 г. обновлено: Yuming Peng, Beijing Tiantan Hospital

Влияние общей и местной анестезии на неврологическую функцию у пациентов с острым ишемическим инсультом, подвергающихся эндоваскулярному лечению

Недавние обсервационные исследования обнаружили связь между общей анестезией и повышенной послеоперационной смертностью у пациентов с острым ишемическим инсультом, подвергающихся эндоваскулярному лечению. Неизвестно, есть ли в этом наблюдении причинно-следственная связь. Исследователи проводят большое рандомизированное исследование общей и местной анестезии, чтобы окончательно ответить на вопрос, влияет ли тип анестетика на периоперационный исход.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

640

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ruquan Han, M.D., Ph.D.
  • Номер телефона: 8610-67096660
  • Электронная почта: ruquan.han@gmail.com

Места учебы

  • Китай
      • Beijing, Китай, 100050
        • Рекрутинг
        • Beijing Tiantan Hospital
        • Контакт:
          • Ruquan Han, M.D., Ph.D
          • Номер телефона: 8610-67096660
          • Электронная почта: ruquan.han@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с АИС, которым назначено экстренное эндоваскулярное лечение, старше 18 лет; время начала в течение 12 часов.

Критерий исключения:

  • Рентгенологическая неопределенность в отношении инфаркта и окклюзии сосудов.
  • Дополнительное внутримозговое кровоизлияние.
  • Нарушение заднего кровообращения.
  • Кома при поступлении (оценка по шкале Глазго менее 8).
  • NIHSS менее 10 или более 35.
  • Сильное возбуждение или судороги при поступлении.
  • Явная потеря защитных рефлексов дыхательных путей и/или рвота при поступлении.
  • Интубация перед лечением при поступлении.
  • Известная аллергия на анестетик или анальгетик.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Местная анестезия
местная анестезия и спонтанное дыхание будут сохранены.
Другой: местная анестезия
Другой: Спонтанное дыхание
Другой: Общая анестезия
Будут использоваться внутривенные анестетики и контролируемая вентиляция легких.
Другой: Внутривенные анестетики
Другой: Контролируемая вентиляция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
модифицированная оценка Рэнкина
Временное ограничение: постпроцедурный 30 дней
постпроцедурный 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beijing Tiantan Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Ruquan Han, M.D., Ph.D., Department of Anesthesiology, Beijing Tiantan Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • QML20150508

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Внутривенные анестетики

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться