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治疗小儿斑块状硬斑病的疗效比较试验

2018年7月17日 更新者:Medical College of Wisconsin

外用钙泊三烯、氯倍他索和他克莫司治疗小儿斑块状硬斑的疗效比较试验

这是一项旨在评估外用药物治疗局限性硬斑病的比较有效性的研究。

研究概览

详细说明

Morphea,也称为局限性硬皮病,是一种罕见的自身免疫性纤维化疾病,会影响儿童和成人。 Morphea 通过皮肤和下层结构的萎缩和纤维化导致显着的发病率。 治疗可以阻止疾病的进展,但不能逆转疾病的损害,给儿童留下难看的疤痕,有时还会造成功能障碍。 因此,在病程早期进行有效治疗以限制发病率是极其重要的。

局限性硬斑病是儿童中第二常见的亚型,约占儿童硬皮病病例的 1/3。 这是一种会导致疼痛和瘙痒的毁容性疾病。 没有 FDA 批准的治疗方法,也没有就成人或儿童的局限性硬斑病的理想疗法达成共识。 大多数医生使用局部药物治疗局限性硬斑病,但几乎没有证据支持这些疗法。 他克莫司、咪喹莫特和卡泊三烯等局部免疫调节剂已在小型研究中进行了研究,尽管这些试验的样本量非常小,只有 9-19 名患者,而且大多数患者缺乏对照。 调查表明,局部类固醇是最常用的处方药,尽管支持其使用的唯一证据来自病例报告。 由于局部治疗的证据不足,提供者在做出治疗决定时没有指导,即使在儿科皮肤科医生之间,实践模式也有很大差异,并且儿童继续留下可预防的疤痕。

研究人员的具体目标是确定对局限性硬斑病有效的局部治疗。 研究人员将利用比较队列研究设计来评估三种外用药物的比较有效性:氯倍他索软膏、卡泊三烯软膏和他克莫司 0.1% 软膏。 研究人员将在 CHW 和其他机构招募受试者,以实现为这项研究提供动力所需的研究招募。

研究类型

介入性

阶段

  • 阶段1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 颈部、躯干或四肢至少有 1 个活动性硬斑病灶,且该病灶至少 4 周未接受过治疗

排除标准:

  • 因硬斑病接受光疗或全身治疗的儿童
  • 患有线状或全身性硬斑病的儿童
  • 脸上的病变
  • 超过 3% 的体表面积受累
  • 硬斑病灶内的开放性或溃疡性皮肤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:治疗1
0.005%钙泊三烯软膏
软膏,每天两次
有源比较器:治疗2
0.05%氯倍他索软膏
软膏,每天两次(隔周)
有源比较器:治疗3
他克莫司0.1%软膏
软膏,0.1%,每天两次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:2个月
这是一个带有 3 个锚点的 100 毫米刻度;每 5 毫米的刻度相当于 10% 的变化。
2个月
视觉模拟量表
大体时间:4个月
这是一个带有 3 个锚点的 100 毫米刻度;每 5 毫米的刻度相当于 10% 的变化。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yvonne Chiu, MD、Medical College of Wisconsin

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年3月1日

初级完成 (预期的)

2017年5月1日

研究完成 (预期的)

2017年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月10日

首次发布 (估计)

2016年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月17日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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