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FoodnGo-Empower:利用技术对老年患者进行身体活动和营养的可行性研究

2016年9月29日 更新者:Tove Lindhardt Damsgaard、Herlev Hospital

FoodnGo - Empower:一项可行性研究

Food'n'Go - Empower 研究和创新计划旨在开发、测试和实施健康技术解决方案,以积极参与和增强老年患者及其亲属的能力,解决营养不良和缺乏运动等众所周知的问题领域。

原型于 2013 年开发。 该项目是哥本哈根大学医院内科、一个当地市政当局和一家私营 IT 公司之间的合作。 该技术是一种平板电脑,供老年患者在住院期间订购和记录食物摄入量。 该平板电脑还用于在入院期间和出院后获得身体活动的灵感以及进行身体活动登记。

本研究的目的是测试通过老年患者的积极参与调整版本的 Food'n'Go 技术是否可以防止住院期间和出院后的体重减轻和肌肉力量损失。

研究概览

地位

完全的

详细说明

福利和卫生技术通常旨在解决问题和满足通常不熟悉计算机的社会最弱势群体的需求。

Food'n'Go - Empower 研究和创新计划旨在开发、测试和实施健康技术解决方案,以促进老年患者及其亲属的参与并增强其能力。 重点是针对这组患者的常见问题,在此阶段重点关注营养和身体活动。 之后,该解决方案将包括疼痛管理、睡眠问题管理、药物管理、预防混乱以及跨部门边界治疗和护理过程的协调。 该技术是一台平板电脑,由患者通过许多类似应用程序的软件应用程序进行操作。

2013 年夏天,该计划获得了国会大厦地区公私创新 (OPI) 资金池的资助,用于设计和开发原型。 2014 年,营养原型在可行性研究中进行了测试。 在患者出院后,在患者家中测试了可用性和可接受性,以及营养干预的效果(参见方案 10/16/2014)。

结果很有希望,现在的目标是测试跨部门边界支持营养和身体活动的技术。 老年患者将在入院期间和出院后使用平板电脑,在出院后 5 至 6 周的康复中心期间继续进行旨在营养和身体活动的努力。 工作假设是:功能能力和营养状况将得到稳定或改善,再入院率和依赖市政服务的人数将减少。

本研究的目的是:

  1. 通过老年患者的积极参与来测试 Food'n'Go 技术的调整版本是否可以在住院期间和出院后防止体重减轻和肌肉力量下降
  2. 开发和测试与稳定性、适用性和可接受性相关的技术

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Herlev、丹麦、2730
        • Department of Internal Medicine, Copenhagen University Herlev

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • ≥65岁入内科
  • 计划出院到市培训中心暂住
  • 体重指数≤20
  • 患者在解决日常身体活动时遇到问题
  • 最小精神状态检查(MMSE)≥24
  • 会操作电脑
  • 能够在体育活动中合作
  • 有一个愿意支持的亲戚

排除标准:

  • 末期病人
  • 无法沟通或听不懂丹麦语的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预:平板电脑
来自当地市政当局的患者,计划出院到市政培训中心进行康复治疗,会收到一台平板电脑。 患者将被介绍给平板电脑,并根据他/她的个人需求和偏好了解营养和动员干预。 患者和研究助理将共同制定个人营养和身体活动计划出院后最多 6 周的培训中心。
随机分配到干预组的患者将收到一台平板电脑,该电脑带有支持营养和身体活动的类似应用程序的软件解决方案。 患者操作电脑并从医院菜单中点餐;登记饮食摄入量,并接收有关其蛋白质和能量摄入量现状的反馈。 同样,患者使用简短的视频系列指导日常生活活动以增强肌肉。 在此之后,他们登记他们进行的活动,并将收到通知和激励反馈。 轻推和提示是解决方案的一部分。
其他名称:
  • 营养不良和体力活动
无干预:控制组
对照组患者在住院期间和出院后在市培训中心接受常规护理。 在基线以及出院后 6 周和 12 周时记录数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
瘦体重的变化
大体时间:基线、6 周和 12 周
DEXA扫描,
基线、6 周和 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量的变化
大体时间:基线、第 6 周和第 12 周
握力
基线、第 6 周和第 12 周
肌肉力量的变化
大体时间:基线、第 6 周和第 12 周
椅站测试
基线、第 6 周和第 12 周
体重变化
大体时间:基线、第 6 周和第 12 周
基线、第 6 周和第 12 周
体重指数的变化
大体时间:基线、第 6 周和第 12 周
基线、第 6 周和第 12 周
健康相关生活质量的变化
大体时间:基线、第 6 周和第 12 周
EQ5D(欧洲质量 5 维量表)
基线、第 6 周和第 12 周
抑郁症迹象的变化
大体时间:基线、第 6 周和第 12 周
老年抑郁量表 5 (GDS5)
基线、第 6 周和第 12 周
首次再入院天数
大体时间:24周
丹麦国家患者登记
24周
死亡
大体时间:24周
丹麦国家患者登记
24周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动
大体时间:12周
由患者在计算机上注册
12周
膳食摄入量
大体时间:12周
由患者在计算机上注册
12周
技术功能
大体时间:12周
研究助理观察并记录问题
12周
技术稳定性
大体时间:12周
研究助理观察并记录问题
12周
技术可接受性
大体时间:12周
与患者和亲属的定性访谈
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Tove L. Damsgaaard, Ph.D.、Herlev Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年5月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年7月1日

研究注册日期

首次提交

2015年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月3日

首次发布 (估计)

2016年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月29日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • H-O-FNG-2015-1

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