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运动障碍患者的护理相关疼痛和不适 (DIS-HANDI)

2016年7月11日 更新者:University Hospital, Brest

医疗机构中患有运动障碍的儿童和成人的护理相关疼痛和不适

运动障碍、慢性疼痛、限制交流可能性的认知障碍和重复的潜在疼痛康复相结合,使运动障碍患者在专业机构中面临诱发疼痛的高风险。 诱发的疼痛难以检测,因此很少进行评估和治疗。 目前,对于此类诱发疼痛的发生率和发生条件知之甚少,例如患者的临床特征(儿童、成人、残疾严重程度)、护理类型和机构入院的性质(医疗或医疗社会) . 次要目标是确定与诱发疼痛和患者特征相关的风险因素,以及在常规临床设置中创建易于使用的每周连续疼痛评估工具。

对运动障碍儿童和成人进行的所有日常生活程序或治疗均收集 5 天 1 夜。 收集的数据包括患者的临床和人口统计学特征、由护理专业人员 (FLACC-r) 或患者本人 (VAS) 评估的疼痛强度。

在临床上,这项研究确定的不舒服和痛苦的程序以及疼痛的风险因素将有助于在机构内制定有针对性的预防措施。 同时,该研究应该使参与的布列塔尼团队对诱发的疼痛敏感,引导他们观察患者的行为,承认与日常生活行为相关的任何疼痛,并要求医学界预测痛苦的经历。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dirinon、法国、29460
        • 招聘中
        • Centre Creac'h Ar Roual
        • 接触:
          • Françoise ROGE
      • Guipavas、法国、29490
        • 招聘中
        • IME section polyhandicapes Kerlaouen
        • 接触:
          • Françoise ROGE
      • Plabennec、法国、29860
        • 尚未招聘
        • SEAPH-IME Kerveguen
        • 接触:
          • Sylvain Brochard
      • Plerin cedex、法国、22193
        • 尚未招聘
        • IEM Plerin
        • 接触:
          • Bruno Fagnet
      • Ploemeur、法国、56270
        • 尚未招聘
        • IEM Ar Men
        • 接触:
          • Mathilde Creusat
      • Ploemeur、法国、56275
        • 招聘中
        • Centre de rééducation fonctionnelle de KERPAPE
        • 接触:
          • Hélène Le Tallec
      • Rennes、法国、35000
        • 尚未招聘
        • CHRU de Rennes
        • 接触:
          • Hélène Rauscent
      • Roscoff Cedex、法国、29684
        • 招聘中
        • Fondation Ildys site de Perhardy
        • 接触:
          • Sylvaine Rumeur
      • Trevou Treguignec、法国、22660
        • 尚未招聘
        • Centre Rééducation Trestel
        • 接触:
          • Laurent Jesequel
      • Trevou Treguignec、法国、22660
        • 尚未招聘
        • EEAP Maison de L'estran
        • 接触:
          • Dr Darnois

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

医疗机构收治的患有运动障碍的儿童和成人

描述

纳入标准:

  • 运动障碍
  • 制度化的

排除标准:

  • 慢性疼痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
孩子们
患有运动障碍的 1 至 18 岁
成年人
18至80岁患有运动障碍

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用面部、腿部、活动、哭泣、可安慰性 (FLACC-r) 量表评估与护理活动相关的疼痛
大体时间:5天
5天

次要结果测量

结果测量
大体时间
与使用视觉模拟量表 (VAS) 评估的护理活动相关的疼痛。
大体时间:5天
5天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:sylvain BROCHARD、Univesrity Hospital of Brest

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年4月1日

初级完成 (预期的)

2017年11月1日

研究完成 (预期的)

2017年11月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月22日

首次发布 (估计)

2016年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月11日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DIS-HANDI (RB 14.188)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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