C反应蛋白和Delta CRP在急性阑尾炎中的诊断作用 (dCRPappend)
2016年8月31日 更新者：Pr. Semir Nouira、University of Monastir
C 反应蛋白 (CRP) 浓度变异 (Delta CRP) 在 ER 急性阑尾炎诊断中的性能评价
急性阑尾炎的诊断难度很大，尽管医学科学取得了重要进展，但详细的患者询问和精确的体格检查是诊断急性阑尾炎的主要基石，迄今为止，结果仍不尽如人意。
研究概览
详细说明
急性阑尾炎是最常见的外科急症，也是社区获得性腹腔内感染的最常见来源。 急性阑尾炎诊断缺乏准确性通常会导致两种结果：诊断延迟导致高达 15% 的病例发生穿孔和腹膜炎，不必要的阑尾切除术与术后并发症有关，例如伤口感染和腹膜炎。粘连。 CRP 是一种急性期蛋白，经常被许多外科医生用作急性阑尾炎的诊断标志物。 在急诊科 (ED) 对可能患有阑尾炎的患者进行评估期间，反复进行腹部体格检查可能会提供有关决策的更多信息。 然而，反复实验室检查的作用尚未得到证实。
本研究的目的是研究在观察 3 小时后，与组织病理学结果相比较，重复测量血清 CRP 是否可用于预测急性阑尾炎。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Monastir、突尼斯、5000
- Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
10年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有因急性阑尾炎诊断不明确而就诊于 Fattouma Bourguiba 大学医院的患者。
根据病史和体格检查结果，临床怀疑阑尾炎。
描述
纳入标准：
- 年龄 > 8 岁
- 临床怀疑急性阑尾炎，包括右下腹直接压痛、叩诊和反跳痛、发热、厌食、恶心和呕吐。
排除标准：
- 接受抗凝剂治疗的患者
- 孕妇
- 研究期间使用抗生素的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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急性阑尾炎
所有因临床疑似急性阑尾炎入院的患者。
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本研究中包括的所有患者在入院时和 3 小时后都接受了 C 反应蛋白浓度的血样分析。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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急性阑尾炎的最终诊断
大体时间：患者纳入后 15 天
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急性阑尾炎的最终诊断是基于手术患者中切除阑尾的组织学检查结果，以及非手术患者在 2 周随访时没有出现急性阑尾炎。
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患者纳入后 15 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Hallan S, Asberg A. The accuracy of C-reactive protein in diagnosing acute appendicitis--a meta-analysis. Scand J Clin Lab Invest. 1997 Aug;57(5):373-80. doi: 10.3109/00365519709084584.
- Davies AH, Bernau F, Salisbury A, Souter RG. C-reactive protein in right iliac fossa pain. J R Coll Surg Edinb. 1991 Aug;36(4):242-4.
- Paajanen H, Mansikka A, Laato M, Ristamaki R, Pulkki K, Kostiainen S. Novel serum inflammatory markers in acute appendicitis. Scand J Clin Lab Invest. 2002;62(8):579-84. doi: 10.1080/003655102764654312.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年4月1日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月1日
首次发布 (估计)
2016年4月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月31日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
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