远程医疗通过急诊科加强哮喘管理 (TEAM-ED)
2025年9月3日 更新者:Jill Halterman、University of Rochester
在美国,与非少数民族儿童相比,少数民族和种族背景的儿童患哮喘的比例不成比例,并且在急诊室 (ED) 就诊和住院的人数要多得多。
虽然 NHLBI 指南建议对所有患有持续性哮喘的儿童进行日常预防性药物治疗,以防止发病以及急诊就诊和住院,但许多应该接受预防性药物治疗的儿童却没有接受。
这在一定程度上是因为因哮喘急性发作而到急诊部就诊的儿童很少接受预防性哮喘治疗,因为急诊部侧重于急性、偶发性护理。
NHLBI 指南建议儿童在急诊就诊后的 1-4 周内由初级保健提供者 (PCP) 进行随访。
急诊后随访为 PCP 提供了一个机会,可以开出有效的预防性哮喘药物,为控制不佳的儿童增加药物治疗,促进依从性,并提供有关哮喘自我管理和触发控制的教育。
然而,与哮喘相关的急诊就诊后的随访率极低,即使在随访中看到儿童,预防性护理的提供也不一致。
在调查人员之前的工作中,他们发现提供者提示干预可以在初级保健办公室就诊时加强基于指南的预防性哮喘治疗的实施,并最终降低发病率。
他们还发现,远程医疗可以将患有持续性哮喘的儿童与提供者联系起来,以实现最佳的慢性病管理。
该项目的目标是使用一种基于远程医疗的新型计划来促进初级保健随访,并促进为因哮喘恶化而就诊于 ED 的高危儿童提供基于指南的预防保健。
研究人员将利用 2 组随机试验来测试 TEAM-ED 干预。
干预措施包括:1) 儿童从急诊室出院后一周内由 PCP 完成的远程医疗评估,2) 促进在远程医疗期间提供基于指南的预防保健的“护理点”访问,以及 3) 两次额外的远程医疗辅助后续评估,以确保对治疗的最佳反应并根据需要调整护理方案。
研究人员将评估该计划在降低呼吸道疾病发病率和改善预防性哮喘护理方面的有效性,并在 3、6、9 和 12 个月时进行随访评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
384
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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New York
-
Rochester、New York、美国、14642
- University of Rochester
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3年 至 12年 (孩子)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 先前医生诊断为哮喘
- 当前因哮喘急性发作而急诊就诊,需要雾化沙丁胺醇治疗
- 根据 NHLBI 指南定义的哮喘持续或控制不佳
排除标准:
- 无法说和理解英语或西班牙语
- 无法使用电话进行后续调查
- 在入组时参与另一项哮喘研究,或兄弟姐妹参与这项或另一项研究 可能干扰评估哮喘相关措施的其他重要医疗状况
- 寄养儿童或其他无法获得法定监护人同意的情况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:TEAM-ED 干预小组
除了基于指南的提供者提示之外,还通过远程医疗评估和随访促进预防性哮喘管理
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除了基于指南的提供者提示之外,还通过远程医疗评估和随访促进预防性哮喘管理
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有源比较器:加强日常护理
向初级保健医生报告症状
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向初级保健医生报告症状
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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前两周无症状天数
大体时间:在3个月的跟踪评估中
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前 2 周内无症状的天数
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在3个月的跟踪评估中
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前两周无症状天数
大体时间:在6个月的跟踪评估中
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前 2 周内无症状的天数
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在6个月的跟踪评估中
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前两周无症状天数
大体时间:在9个月的随访评估中
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前 2 周内无症状的天数
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在9个月的随访评估中
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前两周无症状天数
大体时间:在12个月的跟踪评估中
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前 2 周内无症状的天数
|
在12个月的跟踪评估中
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:JIll Halterman, MD, MPH、University of Rochester
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年12月15日
初级完成 (实际的)
2022年7月12日
研究完成 (实际的)
2022年7月12日
研究注册日期
首次提交
2016年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月22日
首次发布 (估计的)
2016年4月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月3日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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