Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telemedicin förbättrad astmahantering genom akutmottagningen (TEAM-ED)

3 september 2025 uppdaterad av: Jill Halterman, University of Rochester
I USA lider barn med etnisk minoritet och rasbakgrund oproportionerligt mycket av astma och står för avsevärt fler akutmottagningsbesök och sjukhusvistelser än barn som inte tillhör minoriteter. Medan NHLBI:s riktlinjer rekommenderar dagliga förebyggande mediciner för alla barn med ihållande astma för att förhindra sjuklighet samt ED-besök och sjukhusvistelser, får många barn som borde få förebyggande mediciner inte dem. Detta beror delvis på att barn som kommer till akutmottagningen för en akut astmaexacerbation sällan får förebyggande astmavård, på grund av akutmottagningens fokus på akut, episodisk vård. NHLBI:s riktlinjer rekommenderar att barn följer upp med en primärvårdsgivare (PCP) inom 1-4 veckor efter ED-besöket. Uppföljningsbesöket efter ED är en möjlighet för PCP att ordinera effektiva förebyggande astmamediciner, förstärkningsmedicin för barn som visar dålig kontroll, främja efterlevnad och ge utbildning om självhantering av astma och triggerkontroll. Men priserna för uppföljning efter ett astma-relaterat akutbesök är extremt låga och förebyggande vård levereras inkonsekvent även när barn ses under uppföljning. I utredarnas tidigare arbete har de funnit att en vårdgivare som uppmanar till intervention kan förbättra leveransen av riktlinjebaserade förebyggande astmabehandlingar vid tidpunkten för ett besök på primärvården och i slutändan minska sjukligheten. De har också funnit att telemedicin kan koppla barn med ihållande astma till en leverantör för optimal hantering av kroniska sjukdomar. Målet med detta projekt är att använda ett nytt telemedicinbaserat program för att underlätta uppföljning av primärvården och främja leveransen av riktlinjebaserad förebyggande vård för högriskbarn som kommer till akutmottagningen för en astmaexacerbation. Utredarna kommer att använda en 2-grupps randomiserad studie för att testa TEAM-ED-interventionen. Interventionen inkluderar: 1) en telemedicinsk bedömning i barnets skola inom en vecka efter utskrivning från akuten och avslutad av en PCP, 2) "point-of-care" som uppmanar till att främja tillhandahållandet av riktlinjebaserad förebyggande vård under telemedicinen besök, och 3) ytterligare två telemedicinunderstödda uppföljningsbedömningar för att säkerställa optimal respons på behandlingen och skräddarsy vårdregimen efter behov. Utredarna kommer att bedöma effektiviteten av programmet för att minska andningssjuklighet och förbättra förebyggande astmavård, med uppföljningsbedömningar efter 3, 6, 9 och 12 månader.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

384

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
        • University of Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tidigare läkare diagnos av astma
  • aktuellt akutbesök för en akut astmaexacerbation, som kräver nebuliserad albuterolbehandling
  • Ihållande eller dålig kontroll av astma, definierad av NHLBI:s riktlinjer

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att tala och förstå antingen engelska eller spanska
  • Ingen tillgång till telefon för uppföljande undersökningar
  • Deltagande i en annan astmastudie vid tidpunkten för inskrivningen, eller ett syskon som deltar i denna eller annan studie Andra betydande medicinska tillstånd som kan störa bedömningen av astmarelaterade åtgärder
  • barn i fosterhem eller andra situationer där samtycke inte kan erhållas från en vårdnadshavare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TEAM-ED Intervention Group
Underlättande av förebyggande astmahantering genom telemedicinsk bedömning och uppföljningar utöver vägledningsbaserad leverantörsuppmaning
Underlättande av förebyggande astmahantering genom telemedicinsk bedömning och uppföljningar utöver vägledningsbaserad leverantörsuppmaning
Aktiv komparator: Förbättrad vanlig vård
Rapportera symtom till primärvårdsläkare
Rapportera symtom till primärvårdsläkare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal symtomfria dagar under de föregående 2 veckorna
Tidsram: Vid 3 månaders uppföljningsbedömning
Antal dagar utan symtom under de senaste 2 veckorna
Vid 3 månaders uppföljningsbedömning
Antal symtomfria dagar under de föregående 2 veckorna
Tidsram: Vid 6 månaders uppföljningsbedömning
Antal dagar utan symtom under de senaste 2 veckorna
Vid 6 månaders uppföljningsbedömning
Antal symtomfria dagar under de föregående 2 veckorna
Tidsram: Vid 9 månaders uppföljningsbedömning
Antal dagar utan symtom under de senaste 2 veckorna
Vid 9 månaders uppföljningsbedömning
Antal symtomfria dagar under de föregående 2 veckorna
Tidsram: Vid 12 månaders uppföljningsbedömning
Antal dagar utan symtom under de senaste 2 veckorna
Vid 12 månaders uppföljningsbedömning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: JIll Halterman, MD, MPH, University of Rochester

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

12 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

12 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2016

Första postat (Beräknad)

26 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera