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원격의료 응급실을 통한 천식 관리 강화 (TEAM-ED)

2023년 6월 16일 업데이트: Jill Halterman, University of Rochester

응급실을 통한 원격 진료 강화된 천식 관리

미국에서 소수 민족 및 인종적 배경을 가진 어린이는 비소수 민족 어린이에 비해 불균형적으로 천식을 앓고 있으며 훨씬 더 많은 응급실(ED) 방문 및 입원을 설명합니다. NHLBI 가이드라인은 이환율과 응급실 방문 및 입원을 예방하기 위해 지속적인 천식을 앓고 있는 모든 어린이에게 매일 예방약을 권장하지만 예방약을 받아야 하는 많은 어린이들이 이를 받지 못하고 있습니다. 이것은 부분적으로 급성 천식 악화로 응급실에 내원하는 어린이가 예방적 천식 치료를 거의 받지 못하기 때문입니다. 응급실은 급성 간헐적 치료에 중점을 둡니다. NHLBI 가이드라인은 소아가 ED 방문 후 1-4주 이내에 주치의(PCP)와 후속 조치를 취할 것을 권장합니다. ED 후 후속 방문은 PCP가 효과적인 예방적 천식 약물, 통제력이 약한 소아를 위한 단계적 약물을 처방하고, 순응도를 높이고, 천식 자가 관리 및 방아쇠 제어에 대한 교육을 제공할 수 있는 기회입니다. 그러나 천식 관련 응급실 방문 후 추적관찰 비율은 극히 낮고, 추적관찰에서 소아를 보더라도 예방적 치료가 일관되지 않게 전달됩니다. 조사관의 이전 작업에서 그들은 중재를 촉구하는 제공자가 1차 진료소 방문 시 가이드라인 기반 예방적 천식 치료의 전달을 강화하고 궁극적으로 이환율을 줄일 수 있음을 발견했습니다. 그들은 또한 원격 의료가 지속성 천식이 있는 어린이를 최적의 만성 질환 관리를 위한 제공자와 연결할 수 있음을 발견했습니다. 이 프로젝트의 목표는 새로운 원격 의료 기반 프로그램을 사용하여 1차 진료 후속 조치를 용이하게 하고 천식 악화로 응급실에 내원하는 고위험 아동을 위한 지침 기반 예방 진료 제공을 촉진하는 것입니다. 조사관은 TEAM-ED 개입을 테스트하기 위해 2그룹 무작위 시험을 활용할 것입니다. 중재에는 다음이 포함됩니다. 1) ED에서 퇴원하고 PCP가 완료한 후 1주 이내에 자녀의 학교에서 원격 의료 평가, 2) 원격 의료 동안 지침 기반 예방 치료 제공을 촉진하도록 유도하는 '진료 현장' 방문 및 3) 치료에 대한 최적의 반응을 보장하고 필요에 따라 치료 요법을 맞춤화하기 위한 두 가지 추가 원격 의료 지원 후속 평가. 조사관은 3, 6, 9, 12개월에 후속 평가를 통해 호흡기 이환율을 줄이고 예방적 천식 치료를 개선하는 프로그램의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

384

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14642
        • University of Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 천식의 사전 의사 진단
  • 분무형 알부테롤 요법이 필요한 급성 천식 악화에 대한 현재 응급 방문
  • NHLBI 가이드라인에 정의된 천식의 지속성 또는 열악한 조절

제외 기준:

  • 영어 또는 스페인어를 말하고 이해하지 못함
  • 후속 설문 조사를 위해 전화에 액세스할 수 없습니다.
  • 등록 시 다른 천식 연구에 참여하거나 이 연구 또는 다른 연구에 참여하는 형제자매 천식 관련 측정 평가를 방해할 수 있는 기타 중요한 의학적 상태
  • 위탁 보호 아동 또는 법적 보호자의 동의를 얻을 수 없는 기타 상황

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TEAM-ED 개입 그룹
지침 기반 제공자 안내 외에 원격 의료 평가 및 후속 조치를 통해 예방적 천식 관리 촉진
지침 기반 제공자 안내 외에 원격 의료 평가 및 후속 조치를 통해 예방적 천식 관리 촉진
활성 비교기: 강화된 평소 케어
주치의에게 증상 보고
주치의에게 증상 보고

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 2주 동안 무증상 일수
기간: 3개월간 후속평가에서
지난 2주 동안 증상이 없었던 일수
3개월간 후속평가에서
지난 2주 동안 무증상 일수
기간: 6개월간 후속 평가에서
지난 2주 동안 증상이 없었던 일수
6개월간 후속 평가에서
지난 2주 동안 무증상 일수
기간: 9개월간 후속 평가에서
지난 2주 동안 증상이 없었던 일수
9개월간 후속 평가에서
지난 2주 동안 무증상 일수
기간: 12개월 후속 평가에서
지난 2주 동안 증상이 없었던 일수
12개월 후속 평가에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: JIll Halterman, MD, MPH, University of Rochester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 12일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

팀-에드에 대한 임상 시험

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