Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Телемедицина усовершенствовала лечение астмы через отделение неотложной помощи (TEAM-ED)

3 сентября 2025 г. обновлено: Jill Halterman, University of Rochester
В США дети из этнических и расовых меньшинств непропорционально чаще страдают астмой, и на них приходится значительно больше посещений отделений неотложной помощи и госпитализаций, чем дети, не принадлежащие к меньшинствам. В то время как рекомендации NHLBI рекомендуют ежедневный профилактический прием лекарств для всех детей с персистирующей астмой для предотвращения заболеваемости, а также обращений в отделение неотложной помощи и госпитализаций, многие дети, которые должны получать профилактические препараты, не получают их. Отчасти это связано с тем, что дети, поступающие в отделение неотложной помощи по поводу острого обострения астмы, редко получают профилактическую помощь при астме из-за того, что отделение неотложной помощи сосредоточено на неотложной, эпизодической помощи. В рекомендациях NHLBI рекомендуется, чтобы дети наблюдались у лечащего врача (PCP) в течение 1-4 недель после посещения отделения неотложной помощи. Последующее посещение после ЭД дает лечащему врачу возможность назначить эффективные профилактические препараты для лечения астмы, препараты для повышения эффективности лечения детей, демонстрирующих плохой контроль, способствовать соблюдению режима лечения и провести обучение по самоконтролю астмы и контролю триггеров. Тем не менее, показатели последующего наблюдения после обращения в отделение неотложной помощи в связи с астмой чрезвычайно низки, а профилактическая помощь оказывается непоследовательно, даже когда дети наблюдаются в последующем. В предыдущей работе исследователей они обнаружили, что вмешательство поставщика медицинских услуг может повысить эффективность профилактического лечения астмы, основанного на рекомендациях, во время посещения отделения первичной медико-санитарной помощи и, в конечном итоге, снизить заболеваемость. Они также обнаружили, что телемедицина может связать детей с персистирующей астмой с поставщиком медицинских услуг для оптимального лечения хронических заболеваний. Целью этого проекта является использование новой программы, основанной на телемедицине, для облегчения наблюдения за первичной медико-санитарной помощью и содействия предоставлению основанной на рекомендациях профилактической помощи детям из группы высокого риска, поступающим в отделение неотложной помощи по поводу обострения астмы. Исследователи будут использовать рандомизированное исследование с двумя группами для проверки вмешательства TEAM-ED. Вмешательство включает в себя: 1) телемедицинскую оценку в школе ребенка в течение одной недели после выписки из отделения неотложной помощи, проводимую основным лечащим врачом, 2) побуждение «на месте оказания медицинской помощи» содействовать оказанию профилактической помощи на основе рекомендаций во время телемедицины посещение и 3) два дополнительных наблюдения с помощью телемедицины для обеспечения оптимального ответа на лечение и адаптации режима ухода по мере необходимости. Исследователи оценят эффективность программы в снижении заболеваемости респираторными заболеваниями и улучшении профилактики астмы с последующей оценкой через 3, 6, 9 и 12 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

384

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Предыдущий врачебный диагноз астмы
  • текущая неотложная помощь по поводу острого обострения астмы, требующая терапии альбутеролом через небулайзер
  • Стойкий или плохой контроль над астмой в соответствии с рекомендациями NHLBI

Критерий исключения:

  • Неспособность говорить и понимать английский или испанский язык
  • Нет доступа к телефону для последующих опросов
  • Участие в другом исследовании астмы на момент зачисления или брат или сестра, участвующие в этом или другом исследовании. Другие важные медицинские состояния, которые могут помешать оценке показателей, связанных с астмой.
  • дети в приемных семьях или другие ситуации, в которых согласие не может быть получено от законного опекуна

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства TEAM-ED
Содействие профилактическому лечению астмы посредством телемедицинской оценки и последующего наблюдения в дополнение к подсказкам поставщиков услуг на основе рекомендаций.
Содействие профилактическому лечению астмы посредством телемедицинской оценки и последующего наблюдения в дополнение к подсказкам поставщиков услуг на основе рекомендаций.
Активный компаратор: Улучшенный обычный уход
Сообщить о симптомах врачу первичной медико-санитарной помощи
Сообщить о симптомах врачу первичной медико-санитарной помощи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество дней без симптомов за предыдущие 2 недели
Временное ограничение: При контрольном осмотре через 3 месяца
Количество дней без симптомов за предыдущие 2 недели
При контрольном осмотре через 3 месяца
Количество дней без симптомов за предыдущие 2 недели
Временное ограничение: При контрольном осмотре через 6 мес.
Количество дней без симптомов за предыдущие 2 недели
При контрольном осмотре через 6 мес.
Количество дней без симптомов за предыдущие 2 недели
Временное ограничение: При контрольном осмотре через 9 мес.
Количество дней без симптомов за предыдущие 2 недели
При контрольном осмотре через 9 мес.
Количество дней без симптомов за предыдущие 2 недели
Временное ограничение: При контрольном осмотре через 12 мес.
Количество дней без симптомов за предыдущие 2 недели
При контрольном осмотре через 12 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: JIll Halterman, MD, MPH, University of Rochester

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться