评估有虐待和忽视史的妇女创伤性分离的神经生物学基础
2026年6月22日 更新者：Milissa Kaufman、Mclean Hospital
在有童年虐待和忽视历史的女性交叉诊断样本中评估创伤性分离的神经生物学基础
本研究旨在评估具有童年虐待和忽视历史的女性交叉诊断样本中创伤性分离的神经生物学基础。
研究概览
详细说明
解离症状通常与暴露于创伤性应激有关。 来自 PTSD 或 DID 患者分离症状激发期间神经激活的基于功能磁共振成像分析 (fMRI) 的初步证据表明，分离症状的产生涉及某些关键结构。 鉴于该模型中隐含的假定区域到区域神经相互作用，研究人员认为使用内在功能连接 MRI (fcMRI) 代表了对创伤性分离神经生物学的有价值的下一步研究。 研究人员还认为，遗传学方法有望成为我们对创伤性分离理解的另一种趋同调查。
为评估创伤性分离的神经生物学基础，本研究将招募患有 PTSD 或 DID 的患者，并招募匹配的对照以确定创伤性分离的神经生物学相关性。该研究将使用标准化方法比较不同 PTSD 亚型和 DID 患者的创伤性分离现象学查看神经和遗传相关性的措施。
这项研究还将包括后续访问，包括神经影像学和遗传评估。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
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Belmont、Massachusetts、美国、02478
- Mclean Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究将招募多达 90 名 18-89 岁患有 DID 或 PTSD 的女性患者。
我们还将招募多达 60 名与人口统计（年龄、种族、性别）相匹配的对照受试者。
描述
纳入标准：
- 女性
- PTSD 或 DID 的临床诊断和童年虐待史，或健康对照
- 年龄在 18 至 89 岁之间
- 患者的法律和心理能力
排除标准：
- 男性
- 18岁以下或89岁以上
- 法律或精神上的无能
- 继发于内科疾病的谵妄
- 由于一般医学或神经系统疾病导致的 PTSD 或 DID
- 可能导致严重精神症状的神经系统疾病史（例如，痴呆）
- 任何 MR 扫描禁忌症，包括幽闭恐惧症、怀孕、金属植入物等。
- 当前酒精或物质依赖或滥用（上个月内）
- 精神分裂症或其他精神病史
- 头部受伤史或意识丧失超过 5 分钟（包括脑震荡）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
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有童年虐待史的妇女
该研究将招募多达 140 名 18-89 岁患有 DID 或 PTSD 的女性患者
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健康对照组
我们将招募多达 60 名与人口统计（年龄、种族、性别）相匹配的控制对象。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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36 至 56 周时功能性磁共振成像中创伤性分离的基线相关性变化
大体时间：基线和基线后 36 至 56 周
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参与研究将涉及在麦克莱恩医院成像中心的 3 特斯拉磁铁上进行 60 分钟的基线认知评估和 60 分钟的磁共振成像 (MRI)，重点关注注意力、情绪调节和人格解体症状。
第一个时间点是基线。第二个时间点将是基线 60 分钟磁共振成像 (MRI) 扫描后 36-56 周，在麦克莱恩医院成像中心使用 3 特斯拉磁铁进行磁共振成像 (MRI) 扫描。
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基线和基线后 36 至 56 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Milissa L Kaufman, M.D./Ph.D、Mclean Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年6月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2027年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月29日
首次发布 (估计的)
2016年5月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月22日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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