此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

犬辅助从人类呼吸中分析肺癌

2024年2月29日 更新者:Haukeland University Hospital
该研究旨在优化和定义一种可重复且非侵入性的犬辅助肺癌检测方法,使用患者和对照的人类呼吸样本进行培训和测试。

研究概览

地位

终止

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

650

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bergen、挪威
        • Haukeland University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

健康志愿者,患有肺癌或其他肺部疾病。

排除标准:

其他已知的恶性肿瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:肺癌
肺癌患者
其他:控制
控制健康或患有其他肺部疾病

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
犬嗅呼吸样本对肺癌的敏感性和特异性
大体时间:2年
患者和对照人员提供呼吸样本,以提供给远程设施中的狗。 将报告个体狗和狗组合的结果。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Øystein Fløtten, MD、Haukeland University Hospital, Bergen, Norway

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月29日

首次发布 (估计的)

2016年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月29日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REK_2013/2053

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

人体呼吸样本的临床试验

3
订阅