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青少年心理化团体治疗

2019年6月3日 更新者:University of Edinburgh

基于心理化的团体治疗对青少年的疗效:一项随机对照试验

这是一项前瞻性平行组设计,基于群体的青少年心理化治疗 (MBT-A) 通过一项随机对照试验,比较基于群体的 MBT-A 加照常治疗 (TAU) 与单独的 TAU。 作为一项试点研究,我们旨在确定: 我们招聘策略的有效性;遵守协议/程序;减少自我伤害的趋势。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Lothian
      • Edinburgh、Lothian、英国
        • CAMHS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 过去6个月的自残行为
  • 正在接受当地儿童和青少年心理健康服务机构的治疗
  • 有能力并愿意提供书面的知情同意书。

排除标准:

  • 严重的学习障碍或广泛性发育障碍
  • 急性精神病发作
  • 在没有自我伤害的情况下饮食失调。
  • 不会说英语
  • 目前参与其他正在进行的治疗研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MBT 疗法加照常治疗
基于心理化的青少年团体治疗加标准护理
无干预:照常单独治疗
当地儿童和青少年心理健康服务提供的标准护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过青少年冒险和自我伤害量表的自我伤害子量表衡量的自我伤害(Vrouva 等人,2010 年)
大体时间:12周
12周
国家卫生服务患者记录中报告的自我伤害和相关医院使用
大体时间:12周
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年11月1日

研究完成 (实际的)

2017年11月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月12日

首次发布 (估计)

2016年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月3日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ELHF10-595

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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