健康人上肢误差增强力场的运动适应
2016年5月18日 更新者：University of Haifa
健康人上肢误差增强力场的运动适应，一项随机对照试验
在手臂伸展运动期间在手上引入系统的扰动力可能会改善适应性。
错误增强 (EA) 训练是运动学习中相对较新的概念，旨在促进适应过程。
在这项研究中，参与者将在 3D 机器人设备上进行一次培训。
健康志愿者将被随机分为两组：研究组和对照组。
研究小组将与 EA 部队一起开展培训课程。
对照组将执行与零力场相同的程序。
结果测量是与直线和运动水平（博格量表）的轨迹误差的平均大小。
研究概览
详细说明
运动学习中涉及的一个过程是适应。 伸手运动已被广泛用于评估电机适应的概念。 通过在手上引入系统扰动，可以检查手轨迹上的隐式运动响应。 错误增强 (EA) 训练是运动学习中相对较新的概念，旨在促进适应过程。 在手上施加这些扰动力会使手的轨迹从直线变为曲线状。 在相同条件下进行重复运动将导致此错误运动轨迹逐渐修正为直线，例如 电机适应。
参加者：健康志愿者，年龄20-50岁，男女不限。 参与者将被随机分配到两组：研究组或对照组。
过程：在 3D 机器人设备上进行一次 25 分钟的练习。 研究组将与 EA 部队开展会议。 对照组将在没有 EA 部队的情况下进行相同的训练。
结果测量：与直线的轨迹误差大小、运动水平。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Haifa、以色列
- 招聘中
- University of Haifa
-
接触：
- Eli Carmeli, PhD
- 电话号码：972-04-8288397
- 邮箱：ecarmeli@univ.haifa.ac.il
-
首席研究员：
- Eli Carmeli, PhD.
-
副研究员：
- Sharon Israely, MSc.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康
排除标准：
- 神经系统疾病，优势上肢骨科综合征。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：错误增强
使用误差增强扰动力进行手臂伸手康复训练。
在 3D 机器人设备上练习手臂伸展动作的一节课大约 25 分钟。
|
参与者将坐在 3D 机器人设备前并抓住机械臂手柄。
参与者将执行出现在他们面前的屏幕上的手臂伸手任务。
每场任务游戏将持续 2 分钟。
参赛者先进行1场适应装置游戏，再进行1场零力场游戏，再进行5场以干预为主的误差增强力场游戏，最后再进行1场零力场游戏。
|
|
其他：控制组
在没有误差增强扰动力的情况下进行手臂康复训练。
在 3D 机器人设备上练习手臂伸展动作的一节课大约 25 分钟。
|
参与者将坐在 3D 机器人设备前并抓住机械臂手柄。
参与者将执行出现在他们面前的屏幕上的手臂伸手任务。
每场任务游戏将持续 2 分钟。
参赛者将进行一场适应装置的比赛和另外七场零力场比赛。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
相对于基线的平均运动误差变化
大体时间：在训练开始前的基线，以及训练结束后立即进行的后续测量，即第一次评估后约 45 分钟。
|
手臂前伸运动时直线轨迹误差的平均大小
|
在训练开始前的基线，以及训练结束后立即进行的后续测量，即第一次评估后约 45 分钟。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Borg 量表分数相对于基线的变化
大体时间：在训练开始前的基线，以及训练结束后立即进行的后续测量，即第一次评估后约 45 分钟。
|
一个 6-20 的量表，旨在描述参与者的主观努力程度。
|
在训练开始前的基线，以及训练结束后立即进行的后续测量，即第一次评估后约 45 分钟。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eli Carmeli, PhD.、Professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年12月1日
初级完成 (预期的)
2017年5月1日
研究完成 (预期的)
2017年5月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月28日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月18日
首次发布 (估计)
2016年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月18日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 036/15
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
杂志文章
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.