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CACFP 的拟议膳食变化:对儿童食物摄入量和成本的影响

2020年1月13日 更新者:Jayna Dave、Baylor College of Medicine
儿童和成人护理食品计划 (CACFP) 膳食对参加 CACFP 的低收入家庭儿童的饮食有重要影响,应满足儿童的营养需求,同时培养健康的饮食习惯,使他们能够保持能量平衡。 最近的国家数据显示,儿童摄入的支持健康饮食模式的食物摄入量较低(全谷物、水果和除土豆以外的蔬菜),但摄入的低营养、能量密集型食物摄入量较高。 美国农业部委托医学研究所 (IOM) 发布的 2011 年 CACFP 膳食报告提供了新的建议,其中包括膳食计划的新膳食模式要求,使它们与美国膳食指南保持一致,以确保膳食促进健康并减少摄入不足和过量。 该报告建议包括更多的全谷物、水果、蔬菜和肉类/肉类替代品,这可能会增加膳食成本。 IOM 报告中的两项建议要求进行研究,以更好地了解新的膳食要求将如何改变儿童的 CACFP 膳食摄入量和食品服务成本。 这些都是重要的问题,需要答案来为政策和未来的技术和教育援助需求提供信息。 该项目的总体目标是在德克萨斯州的日托中心和中心实施 CACFP 膳食的 IOM 膳食模式要求。 多学科团队将专注于营养、经济学和供应商成果。 具体目标是评估新膳食模式要求对 1)膳食参与率的影响; 2) 供应商餐饮服务成本(食品、人工、总膳食); 3) CACFP 家庭和中心的儿童膳食摄入量。 据推测,与对照地点相比,干预地点的儿童将在学校选择和食用更健康的饮食(更多的水果、蔬菜和全麦)。 总共将招募 32 个日托站点进行研究。 据推测,与控制点相比,干预点的儿童会在中心选择和食用更健康的饮食(更多的水果、蔬菜和全麦)。 还假设食品成本的增加将低于 IOM 报告中的预测。 与创造所需膳食相关的成本结果将非常重要,因为这些数据在以前的研究中没有系统地收集。 这项重要的研究针对服务不足的少数民族人口进行健康促进干预以减少健康差异,此外,还将为有关健康食品环境对儿童饮食影响的政策提供信息,并提供有关成本的重要信息。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • Baylor College of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 必须是日托场所
  • 必须是参加日托场所的孩子的父母

排除:

  • 未参加 32 个日托中心之一的孩子的父母

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
接收新的 CACFP 菜单模式
无干预:控制
遵循现有的 CACFP 菜单模式

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
6 个月和 12 个月时基线儿童膳食摄入量的变化
大体时间:长达 12 个月
长达 12 个月
6 个月和 12 个月时基线膳食参与率的变化
大体时间:长达 12 个月
长达 12 个月
6 个月和 12 个月时基线供应商食品服务成本(食品、人工、总膳食)的变化
大体时间:长达 12 个月
长达 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月1日

研究完成 (实际的)

2019年5月31日

研究注册日期

首次提交

2016年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月1日

首次发布 (估计)

2016年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月13日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H-35784
  • R01HL119520 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

贝勒医学院理解并同意遵守 NIH 关于共享研究数据和共享模式生物的政策(如 2003 年 2 月 26 日和 2004 年 5 月 7 日的 NIH 指南中所述。) 主要研究者和共同研究者承认他们愿意通过学术上确立的方式与其他符合条件的研究者共享数据和材料。 数据将尽快与合作者共享,在研讨会和演讲中与当地同事共享,并在地方、区域、国家和国际科学会议上通过海报和演示文稿与广大科学界共享。 最后,数据将通过出版物呈现给尽可能广泛的受众。 通过贝勒医学院公共事务办公室安排对重要出版物的新闻采访。

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