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Changements de repas proposés pour le CACFP : impact sur l'apport alimentaire et les coûts des enfants

13 janvier 2020 mis à jour par: Jayna Dave, Baylor College of Medicine
Les repas du Child and Adult Care Food Program (CACFP) ont une influence importante sur le régime alimentaire des enfants de familles à faible revenu inscrits au CACFP et devraient répondre aux besoins nutritionnels des enfants tout en favorisant de saines habitudes alimentaires qui leur permettent de maintenir leur équilibre énergétique. Des données nationales récentes ont révélé que les enfants consommaient de faibles apports d'aliments favorables à des habitudes alimentaires saines (céréales complètes, fruits et légumes autres que les pommes de terre), mais des apports élevés d'aliments à faible teneur en nutriments et à forte densité énergétique. Le rapport de 2011 de l'Institute of Medicine (IOM) commandé par l'USDA pour les repas du CACFP a fourni de nouvelles recommandations qui incluent de nouvelles exigences en matière de schémas de repas pour les programmes de repas, les alignant sur les directives diététiques américaines pour garantir que les repas favorisent la santé et réduisent les apports inadéquats et excessifs. Le rapport recommande l'inclusion de plus de grains entiers, de fruits, de légumes et de substituts de viande/de viande, ce qui augmentera probablement les coûts des repas. Deux des recommandations du rapport de l'IOM appellent à des recherches pour mieux comprendre comment les nouvelles exigences en matière de repas modifieraient les apports alimentaires des repas du CACFP et les coûts des services alimentaires des enfants. Ce sont des questions importantes, et des réponses sont nécessaires pour éclairer les politiques et les futurs besoins d'assistance technique et éducative. L'objectif global de ce projet est de mettre en œuvre les exigences du modèle de repas de l'OIM pour les repas du CACFP dans les foyers de jour et les centres au Texas. L'équipe multidisciplinaire se concentrera sur la nutrition, l'économie et les résultats des prestataires. Les objectifs spécifiques sont d'évaluer l'impact des nouvelles exigences relatives aux habitudes alimentaires sur 1) les taux de participation aux repas ; 2) Coûts des services alimentaires du fournisseur (nourriture, main-d'œuvre, nombre total de repas) ; et 3) L'apport alimentaire des enfants dans les foyers et les centres du CACFP. Il est supposé que, par rapport aux sites de contrôle, les enfants des sites d'intervention choisiront et consommeront des régimes alimentaires plus sains (plus de fruits, de légumes et de grains entiers) à l'école. Au total, 32 garderies seront recrutées pour l'étude. Il est supposé que, par rapport aux sites témoins, les enfants des sites d'intervention choisiront et consommeront des régimes alimentaires plus sains (plus de fruits, de légumes et de grains entiers) au centre. Il est également supposé que l'augmentation des coûts alimentaires sera inférieure à celle prévue dans le rapport de l'OIM. Les résultats sur les coûts associés à la création des repas souhaités seront très importants car ces données n'ont pas été systématiquement collectées dans les études précédentes. Cette étude importante cible les populations minoritaires mal desservies avec une intervention de promotion de la santé pour réduire les disparités en matière de santé, et en outre, éclairera la politique sur l'influence d'un environnement alimentaire sain sur le régime alimentaire des enfants, ainsi que fournira des informations essentielles sur les coûts.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Baylor College of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être des sites de garderie
  • Doit être les parents des enfants fréquentant les sites de garderie

Exclusion:

  • Parents d'enfants ne fréquentant pas l'un des 32 sites de garde

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Recevoir le nouveau modèle de menu CACFP
Aucune intervention: Contrôle
Suivre le modèle de menu existant du CACFP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement par rapport à l'apport alimentaire de base de l'enfant à 6 mois et 12 mois
Délai: Jusqu'à 12 mois
Jusqu'à 12 mois
Changement par rapport aux taux de participation aux repas de base à 6 mois et 12 mois
Délai: Jusqu'à 12 mois
Jusqu'à 12 mois
Changement par rapport aux coûts de base des services alimentaires du fournisseur (nourriture, main-d'œuvre, nombre total de repas) à 6 mois et 12 mois
Délai: Jusqu'à 12 mois
Jusqu'à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2016

Première publication (Estimation)

2 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-35784
  • R01HL119520 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Le Baylor College of Medicine comprend et accepte de se conformer à la politique des NIH sur le partage des données de recherche et sur le partage des organismes modèles (comme indiqué dans le NIH Guide, 26 février 2003 et 7 mai 2004.) Le chercheur principal et les co-chercheurs reconnaissent leur volonté de partager des données et du matériel avec d'autres chercheurs éligibles par des moyens académiquement établis. Les données seront partagées avec les collaborateurs dès qu'elles seront disponibles, avec les collègues locaux lors de séminaires et de conférences, et avec la communauté scientifique dans son ensemble par des affiches et des présentations lors de réunions scientifiques locales, régionales, nationales et internationales. Enfin, les données seront présentées par publication au public le plus large possible. Des entretiens avec la presse sur des publications importantes sont organisés par le bureau des affaires publiques du Baylor College of Medicine.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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