阿片拮抗剂纳曲酮对梦的情感效价的影响
2017年4月4日 更新者：University of Bern
在这项研究中，研究人员提出了影响阿片类药物回路对梦中积极情绪的影响的问题。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bern、瑞士、3012
- University of Bern
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 书面知情同意书
- 健康
- 记忆梦境能力强
- 没有鸦片消费
排除标准：
- 同时参加其他研究
- 成瘾症
- 肝功能异常
- 肾功能异常
- 对活性成分或药物添加剂过敏
- 遗传性半乳糖不耐受
- 乳糖酶缺乏症
- 葡萄糖-半乳糖吸收不良
- 服用阿片类药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：基线
梦的报告
|
|
|
实验性的：纳曲酮
每天服用 50 毫克纳曲酮，报告梦境
|
一周
其他名称：
|
|
安慰剂比较：安慰剂
每天服用安慰剂，报告梦境
|
一周
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
VAS-关于梦的情感效价的差异
大体时间：每种情况 7 天（纳曲酮、安慰剂），间断 14 天清除
|
在条件（纳曲酮、安慰剂）中报告的梦的情感效价平均值之间的差异，如 VAS [视觉模拟量表] 中捕获的每个梦
|
每种情况 7 天（纳曲酮、安慰剂），间断 14 天清除
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
梦的情感效价半定量评分
大体时间：每种条件 7 天（基线、纳曲酮、安慰剂），间断 14 天清除
|
基于梦的计算语言学分析
|
每种条件 7 天（基线、纳曲酮、安慰剂），间断 14 天清除
|
|
梦情感效价的定性得分
大体时间：每种条件 7 天（基线、纳曲酮、安慰剂），间断 14 天清除
|
基于梦的词汇编码
|
每种条件 7 天（基线、纳曲酮、安慰剂），间断 14 天清除
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Fred Mast, Prof. Dr. phil.、Head of Cognitive Psychology, Perception and Research Methods, Dean Human Sciences Faculty, Ordinarius, University of Bern
- 首席研究员：Claudio L. Bassetti, Prof. Dr. med.、Chairman and Head, Department of Neurology Inselspital, Bern University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2016年11月1日
研究完成 (实际的)
2016年11月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月2日
首次发布 (估计)
2016年6月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月4日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.