아편 길항제 Naltrexone이 꿈의 정서적 가치에 미치는 영향
2017년 4월 4일 업데이트: University of Bern
이 연구에서 연구자들은 오피오이드 회로가 꿈에서 긍정적인 감정 상황에 미치는 영향에 대해 질문을 던집니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bern, 스위스, 3012
- University of Bern
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 서면 동의서
- 건강
- 꿈을 잘 기억하는 능력
- 아편류 소비 없음
제외 기준:
- 타 연구 동시 참여
- 중독성 장애
- 비정상적인 간 기능
- 비정상적인 신장 기능
- 활성 성분 또는 제약 첨가제에 대한 과민증
- 유전성 갈락토스 불내증
- 락타아제 결핍
- 포도당-갈락토스 흡수 장애
- 오피오이드 약물 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 기준선
꿈의보고
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실험적: 날트렉손
날트렉손 50mg 매일 투여, 꿈 보고
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일주일
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
매일 플라시보 투여, 꿈 보고
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일주일
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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꿈의 정서적 가치에 관한 VAS-차이
기간: 조건당 7일(날트렉손, 플라시보), 휴약 14일까지 간헐
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모든 꿈에 대해 VAS[visual analog scales]에 캡처된 조건(Naltrexone, 위약)에서 보고된 꿈의 감정적 원자가의 평균값 간의 차이
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조건당 7일(날트렉손, 플라시보), 휴약 14일까지 간헐
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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꿈의 정서적 가치에 대한 반정량적 점수
기간: 조건당 7일(기준선, 날트렉손, 위약), 휴약 14일까지 간헐
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꿈의 컴퓨터 언어 분석을 기반으로
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조건당 7일(기준선, 날트렉손, 위약), 휴약 14일까지 간헐
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꿈의 정서적 가치의 질적 점수
기간: 조건당 7일(기준선, 날트렉손, 위약), 휴약 14일까지 간헐
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꿈의 어휘 코딩을 기반으로
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조건당 7일(기준선, 날트렉손, 위약), 휴약 14일까지 간헐
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Fred Mast, Prof. Dr. phil., Head of Cognitive Psychology, Perception and Research Methods, Dean Human Sciences Faculty, Ordinarius, University of Bern
- 수석 연구원: Claudio L. Bassetti, Prof. Dr. med., Chairman and Head, Department of Neurology Inselspital, Bern University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 2일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2015DR2186
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미정
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날트렉손에 대한 임상 시험
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New York State Psychiatric InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.완전한마리화나 사용
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Marta Peciña, MD PhDBrain & Behavior Research Foundation완전한
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)종료됨
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University of Vermont Medical CenterNational Institute on Drug Abuse (NIDA)완전한
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Orexigen Therapeutics, Inc완전한