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HBV 病毒粒子结合蛋白

2025年9月8日 更新者:Hospices Civils de Lyon

乙型肝炎病毒颗粒结合的人类蛋白质:临床样本的鉴定和病毒生命周期中的意义

肝细胞癌 (HCC) 的出现促使人们深入了解其主要病原体之一乙型肝炎病毒 (HBV) 的生物学特性。 HBV 颗粒通过出芽和包壳细胞蛋白获得。 越来越多关于几种病毒物种的证据表明,病毒粒子结合蛋白很容易参与病毒周期的复制、出芽/出口或进入/释放步骤。

识别此类靶点可能会产生理想的候选对象,以深入了解 HBV 对宿主蛋白质的有限子集的依赖性,从而为治疗提供一组精确的遗传稳定靶点。 该项目的目标是为临床样本中 HBV 病毒体的稳健和可重复纯化建立足够的条件,然后鉴定它们的 HBV 结合宿主蛋白并表征它们的功能。 使用临床生物标志物发现等级标准,将从临床样本中纯化的 HBV 颗粒的蛋白质组学分析与在细胞培养生长的 HBV 颗粒中鉴定和表征的蛋白质叠加。 将使用 HBV 复制细胞对两个样本集中确定的目标进行体外研究。 将使用常规生化和成像方法来:(i) 确定它们与 HBV 病毒体的物理关联; (ii) 定义它们与 HBV 蛋白相互作用的方式; (iii) 破译它们与 HBV 蛋白和病毒粒子关联的拓扑结构和亚细胞定位; (iv) 定量评估它们在粒子出芽、出口或分泌和传染性方面的功能参与。 在这些实验中取得令人满意结果的候选者将在合作研究项目中在结构生物学层面进行披露和进一步研究。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Lyon、Auvergne-Rhône-Alpes、法国、69004
        • Service d'Hépato-Gastroentérologie, Hopital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 纳入标准
  • 成人 > 18 岁和 <60 岁
  • 感染了乙肝病毒。
  • 阳性病毒血症超过 6 个月
  • 病毒血症> 106 IU / ml。
  • 免疫耐受个体,未经治疗
  • Aviraemic 个人,

排除标准:

  • 有 150 毫升血样禁忌证的患者
  • 免疫抑制治疗患者
  • 患有乙型肝炎以外的肝脏疾病的患者。
  • 肝细胞癌患者。
  • 患有一种或多种严重合并症的患者定义为:
  • 合并感染 HIV 或丙型肝炎病毒 (HCV)。
  • 血液系统恶性肿瘤改变或发育不全
  • 胰岛素依赖型糖尿病
  • 透析慢性肾功能衰竭
  • 心脏衰竭
  • 受法律保护或司法保障措施对象的人
  • 不隶属于社会保障计划或不是此类计划的受益人
  • 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:病毒血症
抽血150毫升,两次
其他:缓解
抽血150毫升,两次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过质谱法鉴定病毒体结合蛋白的存在
大体时间:候选人质谱鉴定后一到两年
候选人质谱鉴定后一到两年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
临床病毒粒子数据集与体外培养病毒粒子数据集的比较(质谱法)
大体时间:候选人质谱鉴定后一到两年
从临床样本纯化的病毒颗粒中鉴定出的蛋白质将与从人类肝癌起源细胞的病毒颗粒中鉴定出的蛋白质进行比较。
候选人质谱鉴定后一到两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fabien Zoulim, Prof、Hospices Civils de Lyon, Univ. of Lyon, Inserm

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月12日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (实际的)

2018年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月8日

首次发布 (估计的)

2016年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月8日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

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