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Protéines liées aux virions du VHB

8 septembre 2025 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Protéines humaines liées aux particules du virus de l'hépatite B : identification dans des échantillons cliniques et implication dans le cycle de vie viral

L'émergence du carcinome hépatocellulaire (CHC) a incité à rechercher une compréhension approfondie de la biologie de l'un de ses principaux agents responsables, le virus de l'hépatite B (VHB). Les particules de VHB acquièrent via des protéines cellulaires en bourgeonnement et encapsidation. Il existe de plus en plus de preuves sur plusieurs espèces virales que les protéines liées au virion sont susceptibles d'être impliquées soit aux étapes de réplication, de bourgeonnement/sortie ou d'entrée/libération du cycle viral.

L'identification de telles cibles peut donner des candidats idéaux pour mieux comprendre la dépendance du VHB vis-à-vis d'un sous-ensemble restreint de protéines hôtes, fournissant ainsi des ensembles raffinés de cibles génétiquement stables pour la thérapie. Les objectifs de ce projet sont de mettre en place des conditions adéquates pour une purification robuste et reproductible des virions du VHB dans des échantillons cliniques, suivie de l'identification de leurs protéines hôtes liées au VHB et de la caractérisation de leurs fonctions. Le profilage protéomique des particules de VHB purifiées à partir d'échantillons cliniques sera superposé à des protéines identifiées et caractérisées dans des particules de VHB cultivées en culture cellulaire, à l'aide de critères de qualité de découverte de biomarqueurs cliniques. Les cibles identifiées dans les deux séries d'échantillons seront soumises à des investigations in vitro à l'aide de cellules répliquant le VHB. Des méthodes biochimiques et d'imagerie conventionnelles seront utilisées afin de : (i) déterminer leur association physique avec les virions du VHB ; (ii) définir les modalités de leur interaction avec les protéines du VHB ; (iii) déchiffrer la topologie et la localisation subcellulaire de leur association avec les protéines et les virions du VHB ; (iv) évaluer quantitativement leur implication fonctionnelle dans le bourgeonnement, la sortie ou la sécrétion et l'infectivité des particules. Un candidat qui a donné des résultats satisfaisants dans ces expériences sera divulgué et étudié plus en détail au niveau de la biologie structurale, dans des programmes de recherche collaborative.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France, 69004
        • Service d'Hépato-Gastroentérologie, Hopital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Critère d'intégration
  • Adulte > 18 et < 60 ans
  • Infecté par le VHB.
  • virémie positive depuis plus de 6 mois
  • Virémie > 106 UI/ml.
  • Individus immunotolérants, non traités
  • Les personnes avirémiques,

Critère d'exclusion:

  • patient avec contre-indication pour un prélèvement sanguin de 150 ml
  • patient sous traitement immunosuppresseur
  • Patient atteint d'une maladie du foie autre que l'hépatite B.
  • patient atteint d'un carcinome hépatocellulaire.
  • Patients présentant une ou plusieurs comorbidités graves définies comme :
  • Co-infection par le VIH ou le virus de l'hépatite C (VHC).
  • hémopathies malignes changeantes ou aplasie
  • Diabète insulino-dépendant
  • insuffisance rénale chronique dialysée
  • Insuffisance cardiaque
  • Personnes bénéficiant d'une protection légale ou faisant l'objet d'une mesure de sauvegarde de justice
  • non affilié à un régime de sécurité sociale ou non bénéficiaire d'un tel régime
  • Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Virémique
prise de sang de 150 ml, deux fois
Autre: Remise
prise de sang de 150 ml, deux fois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Présence d'une protéine liée au virion identifiée par spectrométrie de masse
Délai: Un à deux ans après identification par spectrométrie de masse du candidat
Un à deux ans après identification par spectrométrie de masse du candidat

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des ensembles de données de virions cliniques avec des ensembles de données de virions cultivés in vitro (spectrométrie de masse)
Délai: Un à deux ans après identification par spectrométrie de masse du candidat
Les protéines identifiées à partir de particules virales purifiées à partir d'échantillons cliniques seront comparées à des protéines identifiées dans des particules virales de cellules d'origine hépatocarcinome humain.
Un à deux ans après identification par spectrométrie de masse du candidat

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fabien Zoulim, Prof, Hospices Civils de Lyon, Univ. of Lyon, Inserm

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2016

Première publication (Estimé)

14 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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