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HBV 비리온 결합 단백질

2025년 9월 8일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

B형 간염 바이러스 입자 결합 인간 단백질 : 임상 샘플의 동정 및 바이러스 수명 주기에서의 시사점

간세포 암종(HCC)의 출현으로 인해 주요 원인 물질 중 하나인 B형 간염 바이러스(HBV)의 생물학에 대한 철저한 이해가 요구되었습니다. HBV 입자는 출아 및 캡슐화 세포 단백질을 통해 획득합니다. 비리온 결합 단백질이 바이러스 주기의 복제, 발아/출구 또는 진입/방출 단계에 관여하는 경향이 있다는 여러 바이러스 종에 대한 증거가 늘어나고 있습니다.

이러한 표적을 확인하면 숙주 단백질의 제한된 하위 집합에 대한 HBV의 의존성에 대한 통찰력을 얻기 위한 이상적인 후보를 얻을 수 있으므로 치료를 위한 정제된 유전적으로 안정적인 표적 세트를 제공할 수 있습니다. 이 프로젝트의 목표는 임상 샘플에서 HBV 비리온의 견고하고 재현 가능한 정제를 위한 적절한 조건을 설정한 다음 HBV 결합 숙주 단백질을 식별하고 기능을 특성화하는 것입니다. 임상 샘플에서 정제된 HBV 입자의 프로테오믹스 프로파일링은 임상 바이오마커 발견 등급 기준을 사용하여 HBV 입자 성장 세포 배양에서 확인되고 특성화된 단백질로 오버레이됩니다. 두 샘플 세트에서 확인된 표적은 HBV 복제 세포를 사용하여 시험관 내 조사를 받게 됩니다. 기존의 생화학 및 이미징 방법은 다음을 위해 사용됩니다. (i) HBV 비리온과의 물리적 연관성 확인; (ii) HBV 단백질과의 상호 작용 방식을 정의합니다. (iii) HBV 단백질 및 비리온과의 연관성에 대한 토폴로지 및 세포하 국소화를 해독합니다. (iv) 입자 발아, 출구 또는 분비 및 감염성에 대한 기능적 관여를 정량적으로 평가합니다. 이러한 실험에서 만족스러운 결과를 얻은 후보를 공개하고 공동 연구 프로그램에서 구조 생물학 수준에서 추가 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, 프랑스, 69004
        • Service d'Hépato-Gastroentérologie, Hopital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 포함 기준
  • 성인> 18세 및 <60세
  • HBV에 감염되었습니다.
  • 6개월 이상 양성 바이러스혈증
  • 바이러스혈증 > 106 IU/ml.
  • 치료받지 않은 면역내성 개인
  • Aviraemic 개인,

제외 기준:

  • 150ml의 혈액 샘플에 대한 반대 징후가 있는 환자
  • 면역억제요법 환자
  • B형 간염 이외의 간질환자.
  • 간세포암 환자.
  • 다음과 같이 정의된 하나 이상의 중증 동반이환이 있는 환자:
  • HIV 또는 C형 간염 바이러스(HCV)와의 동시 감염.
  • 혈액암 변화 또는 무형성
  • 인슐린 의존성 당뇨병
  • 투석 만성 신부전
  • 심부전
  • 법적 보호 대상자 또는 사법 보호 조치의 대상자
  • 사회 보장 제도와 관련이 없거나 그러한 제도의 수혜자가 아닙니다.
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 바이러스성
150ml 채혈, 2회
다른: 용서
150ml 채혈, 2회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
질량 분석법으로 확인된 비리온 결합 단백질의 존재
기간: 후보 물질의 질량 분석 식별 후 1~2년
후보 물질의 질량 분석 식별 후 1~2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 비리온 데이터세트와 체외 성장 비리온 데이터세트의 비교(질량 분석)
기간: 후보 물질의 질량 분석 식별 후 1~2년
임상 샘플에서 정제된 바이러스 입자에서 확인된 단백질은 인간 간암종 기원 세포의 바이러스 입자에서 확인된 단백질과 비교됩니다.
후보 물질의 질량 분석 식별 후 1~2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fabien Zoulim, Prof, Hospices Civils de Lyon, Univ. of Lyon, Inserm

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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