将 Stanford Letter Project 表格与传统的预先指示进行比较 (SLP)
2024年4月4日 更新者：VJ Periyakoil、Stanford University
我们的目标是比较两种可用的英语和西班牙语预先指示表格，以确定哪种更易于患者使用。
研究概览
详细说明
第 1 步：任何有兴趣完成预先指示并且能够用英语和/或西班牙语读写的成年参与者都有资格参与该研究
第2步：
在线斯坦福同意书将呈现在参与者面前。 只有在他们阅读同意书并点击参与链接后，他们才能进入研究。那些愿意参加的人将被随机分配到西班牙语的信件或传统的预先指示和研究措施。 他们还将回答有关他们对文档的喜欢程度和理解程度的问题。
第 4 步：调查人员将收集数据，直到调查人员达到 n=1000
第 5 步：研究人员将分析结果并提交发表。
在此协议中，我们正在评估患者是更喜欢传统的预先指示还是字母指示。 由于这只是一项基于问卷调查的研究，因此对患者没有风险。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：VJ Periyakoil, MD
- 电话号码：66209 (650) 493-5000
- 邮箱：Periyakoil@stanford.edu
学习地点
-
-
California
-
Stanford、California、美国、94305
- 招聘中
- Stanford School of Medicine
-
接触：
- VJ Periyakoil, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁以上
排除标准：
- 18岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干涉
干预组的参与者完成了斯坦福大学信件预先指示
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参与者将被随机分配到两个预先指示中的一个，我们将评估他们更喜欢哪个。
这不是人类健康干预
其他名称：
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有源比较器：控制
控制臂的参与者完成了加利福尼亚州传统的预先指示
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参与者将被随机分配到两个预先指示中的一个，我们将评估他们更喜欢哪个。
这不是人类健康干预
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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问卷调查的易用性。更加以患者为中心和以家庭为导向
大体时间：1年
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预先指示的形式很容易阅读和理解。◦这是一个可行性线索。
在完成预先指示后，他们被分配（信函指示或传统指示，我们向参与者询问指示是否清晰易懂）。
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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易于使用来描述如何做出决策
大体时间：1年
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预先表格帮助我描述了如何做出决定
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1年
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关于治疗和护理类型的易用性。
大体时间：1年
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高级表格激发了我自己对他们希望在我生命的最后几天接受的治疗和护理类型的思考。
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1年
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让我的医生了解我的意愿的易用性。
大体时间：1年
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此表格可以帮助我的医生了解我在生命的最后几天希望接受哪些治疗以及不希望接受哪些治疗（复苏、呼吸器、人工喂养、肾透析）。
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1年
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如果我不能自己做决定，那么表格就说明了它的易用性。
大体时间：1年
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将来，如果我不能自己做决定，此表格将帮助我的家人/朋友准确了解我想接受哪些治疗（复苏、呼吸器、人工喂养、肾透析）以及不想接受哪些治疗，以便他们可以为我做出医疗决定。
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1年
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易用性关于我以后的喜好。
大体时间：1年
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预先指示的形式没有涵盖我未来偏好的问题。
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1年
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表格本身的易用性。
大体时间：1年
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我觉得使用表格进行预先护理计划很舒服。
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1年
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易于使用和参与者可能有的评论。
大体时间：1年
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参与者对预先指示的形式有什么意见？
研究者可以做些什么来让患者和家属更好地理解它？
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：VJ Periyakoil, MD、Stanford University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年2月1日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月9日
首次发布 (估计的)
2016年6月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月4日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.